Werk maken van dromen
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Nieuwe vacatures
Maintenance Planner & Coordinator GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit geavanceerde productielocaties worden vaccins, geneesmiddelen en biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid, betrouwbaarheid en innovatie centraal. Om productieprocessen optimaal te laten functioneren wordt continu geïnvesteerd in moderne installaties, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen. De technische organisatie speelt hierin een cruciale rol door ervoor te zorgen dat productieapparatuur en faciliteiten veilig, betrouwbaar en beschikbaar blijven.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische afdeling die verantwoordelijk is voor het onderhoud, de betrouwbaarheid en de beschikbaarheid van utilities, HVAC-installaties, productieapparatuur en ondersteunende systemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.De afdeling werkt nauw samen met productie, engineering, quality, SHE en externe leveranciers om de continuïteit van productieprocessen te waarborgen. Daarnaast ondersteunt het team investeringsprojecten, technische verbeterinitiatieven en onderhoudsstops die essentieel zijn voor een betrouwbare en efficiënte productie.Als Maintenance Planner & Coordinator ben je de verbindende schakel tussen techniek, productie en externe partijen. Je zorgt ervoor dat onderhoudswerkzaamheden zorgvuldig worden voorbereid, gepland en uitgevoerd volgens de geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Wat ga je doen?Als Maintenance Planner & Coordinator ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, planning, coördinatie en opvolging van onderhoudswerkzaamheden aan technische installaties, utilities en productieapparatuur. Je bewaakt de voortgang van werkzaamheden en zorgt ervoor dat onderhoudsactiviteiten bijdragen aan maximale betrouwbaarheid en beschikbaarheid van assets.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen, prioriteren en coördineren van onderhoudswerkzaamheden, storingen en verbeterinitiatieven.Opstellen van werkorders, onderhoudsplannen en planningen binnen het onderhoudsmanagementsysteem.Fungeren als gatekeeper voor binnenkomende werkzaamheden en het bepalen van de juiste prioriteiten.Afstemmen van onderhoudsactiviteiten met productie, engineering, leveranciers en andere stakeholders.Opstellen van werkvergunningen, LOTO-procedures, taakrisicoanalyses en andere veiligheidsdocumentatie.Organiseren en coördineren van multidisciplinaire onderhoudsstops en shutdowns.Functioneel aansturen van maintenance technicians tijdens de uitvoering van geplande werkzaamheden.Begeleiden van externe contractors en toezien op naleving van GMP-, SHE- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor de beschikbaarheid van spare parts, materialen, gereedschappen en benodigde resources.Ondersteunen bij het in gekwalificeerde status houden van productieapparatuur en technische installaties.Signaleren van technische knelpunten en initiëren van verbetermaatregelen op basis van analyses en praktijkervaring.Adviseren bij onderhouds-, modificatie- en investeringsprojecten.Bewaken van onderhoudsbudgetten, projectkosten en meerwerk.Vastleggen, rapporteren en analyseren van uitgevoerde werkzaamheden en storingen.Opstellen van werkinstructies, onderhoudsprocedures en technische documentatie.Bijdragen aan continue verbetering van onderhoudsprocessen, asset performance en betrouwbaarheid.Door jouw inzet blijven kritische installaties optimaal functioneren en lever je een belangrijke bijdrage aan de continuïteit van productieprocessen binnen een GMP-omgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde technische MBO+ of HBO-opleiding, bijvoorbeeld Werktuigbouwkunde, Elektrotechniek, Industriële Automatisering of vergelijkbaar.Minimaal 5 jaar ervaring in een vergelijkbare functie binnen maintenance, werkvoorbereiding of technische projectcoördinatie.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving, farmaceutische industrie, biotech of foodindustrie is een sterke pré.Kennis van onderhoudsmanagement, maintenance planning en werkvoorbereiding.Ervaring met werkvergunningen, LOTO-procedures en veiligheidsmanagement.Kennis van onderhoudsmanagementsystemen (CMMS) en bij voorkeur SAP PM.Affiniteit met HVAC, utilities, elektrotechniek, werktuigbouwkunde of besturingstechniek.Ervaring met contractor management en shutdown coördinatie.Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere projecten en werkzaamheden gelijktijdig te coördineren.Goede communicatieve vaardigheden en een klantgerichte instelling.VCA-VOL certificering of bereidheid deze te behalen.Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte werkhouding.Wat bieden wij?Een uitdagende technische functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid binnen een complexe GMP-omgeving.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan de betrouwbaarheid en beschikbaarheid van kritische installaties.Werken in multidisciplinaire teams met technische specialisten, engineers en projectteams.Ruimte voor professionele ontwikkeling en technische verdieping.Een functie met veel afwisseling tussen planning, techniek, projectcoördinatie en stakeholdermanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin veiligheid, kwaliteit en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren maintenance professional die energie krijgt van plannen, coördineren en het optimaliseren van technische processen? Heb je ervaring binnen een productieomgeving en wil je bijdragen aan een betrouwbare en toekomstbestendige technische organisatie? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.200,00 ~ 5.200,00 per maand
10-6-2026
Associate QA Officer – Product Surveillance
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen binnen een internationale omgeving waar samenwerking, continue verbetering en wetenschappelijke expertise samenkomen.Over de afdelingJe maakt deel uit van een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance-organisatie die verantwoordelijk is voor het beheren, onderhouden en continu verbeteren van kwaliteitssystemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Binnen het Product Surveillance-team ligt de focus op het monitoren, analyseren en bewaken van productkwaliteit gedurende de volledige levenscyclus van producten. Het team houdt toezicht op productprestaties, signaleert trends en risico’s en zorgt ervoor dat potentiële kwaliteitsissues tijdig worden geïdentificeerd en opgevolgd.Daarnaast vervult de afdeling een belangrijke rol als kenniscentrum voor kwaliteitssystemen. Het team ondersteunt diverse afdelingen bij het optimaal inzetten van deze systemen en draagt actief bij aan de verdere ontwikkeling en verbetering ervan.Je werkt nauw samen met collega's binnen Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supply Chain en internationale kwaliteitsorganisaties. Hierdoor krijg je een brede rol met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als Associate QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken, analyseren en rapporteren van kwaliteitsinformatie die essentieel is voor het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en GMP-compliance.Je bent betrokken bij verschillende kwaliteitssystemen en speelt een belangrijke rol in het signaleren van trends, risico’s en verbeterkansen binnen productie- en kwaliteitsprocessen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coördineren en beheren van stabiliteitsstudies, inclusief planning, documentatie en opvolging.Initiëren, begeleiden en monitoren van stabiliteitsprogramma’s volgens geldende GMP-richtlijnen.Analyseren, interpreteren en rapporteren van stabiliteitsdata.Signaleren en escaleren van afwijkingen of risico’s met mogelijke impact op productkwaliteit.Coördineren van Product Quality Reviews (PQR’s) en verzamelen van input vanuit verschillende afdelingen.Uitvoeren van trendanalyses en evaluaties op product-, proces- en kwaliteitsdata.Identificeren van potentiële kwaliteitsrisico’s en verbetermogelijkheden.Coördineren en opvolgen van Product Quality Complaints (PQC’s).Analyseren van klachtgegevens en rapporteren van trends en terugkerende kwaliteitsissues.Fungeren als inhoudelijk aanspreekpunt voor één of meerdere kwaliteitssystemen.Ondersteunen van audits, inspecties en compliance-activiteiten.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten binnen Quality Systems en Product Surveillance.Samenwerken met diverse stakeholders om kwaliteitssystemen verder te optimaliseren en toekomstbestendig te maken.Door jouw analyses en kwaliteitsbeoordelingen draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en naleving van internationale kwaliteitsstandaarden.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of bacheloropleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie, Chemie of een vergelijkbare studie.Circa 3 tot 5 jaar relevante werkervaring binnen Quality Assurance, Quality Systems of een vergelijkbare kwaliteitsfunctie.Grondige kennis van Good Manufacturing Practice (GMP) en kwaliteits- en compliancevereisten.Ervaring met kwaliteitsrapportages, trendanalyses, data-evaluaties en kwaliteitsbeoordelingen.Sterke projectmanagementvaardigheden en ervaring met het coördineren van verschillende stakeholders.Analytisch sterk en in staat om complexe data te vertalen naar concrete inzichten en acties.Een proactieve instelling met een sterke focus op continue verbetering.Uitstekende communicatieve vaardigheden en het vermogen om verbinding te maken tussen verschillende afdelingen.Een positieve, gedreven en ondernemende houding met een groot gevoel van eigenaarschap.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal, in woord en geschrift.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken binnen een team van ervaren kwaliteitsprofessionals.Een functie met veel verantwoordelijkheid, autonomie en impact.Samenwerking met diverse nationale en internationale stakeholders.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime doorgroeimogelijkheden binnen Quality, Compliance en andere specialistische vakgebieden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met ervaring binnen Quality Assurance of Quality Systems en krijg je energie van data-analyse, kwaliteitsverbetering en productbewaking binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.700,00 per maand
10-6-2026
QA Officer - Logistics
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations, een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere productie, opslag, testen, verwerking, vrijgifte, verpakking en distributie.Als QA Officer maak je deel uit van een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met productie, maintenance, quality control, engineering en andere kwaliteitsdisciplines. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en zorgt ervoor dat processen, apparatuur en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden.Binnen deze rol combineer je kwaliteitsbewaking met coaching en advies. Je ondersteunt operationele teams bij kwaliteitsvraagstukken en draagt actief bij aan het verbeteren van processen, compliance en productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving. Je ondersteunt productieprocessen vanuit Quality Assurance en zorgt ervoor dat activiteiten voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, wet- en regelgeving en registratiedossiers.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van productiedocumentatie, batchrecords en GMP-gerelateerde protocollen.Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Beoordelen en goedkeuren van validatie- en kwalificatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur (change control).Uitvoeren van kwaliteitsobservaties binnen productieprocessen en aseptische activiteiten.Ondersteunen bij onderzoeken naar afwijkingen op het gebied van Environmental Monitoring (EM) en Personnel Monitoring (PM).Monitoren van GMP-compliance en actief coachen van medewerkers op het gebied van kwaliteitsbewustzijn en naleving van procedures.Ondersteunen tijdens interne audits, inspecties en bezoeken van gezondheidsautoriteiten.Signaleren van kwaliteitsrisico’s en adviseren over passende beheersmaatregelen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en naleving van GMP-richtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen.Kennis van en ervaring met biologische en/of farmaceutische productieprocessen.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Affiniteit met validatie, kwalificatie, afwijkingsmanagement en change control.Analytisch sterk en in staat om risico’s en kwaliteitsvraagstukken goed te beoordelen.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om verschillende stakeholders te adviseren en te coachen.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid, zichtbaarheid en impact binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met GMP-kennis en krijg je energie van het verbeteren van processen, het ondersteunen van productieomgevingen en het waarborgen van kwaliteit binnen een complexe farmaceutische omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.300,00 per maand
10-6-2026
Operator Verpakking | Farma | Ploegendienst
Ben jij technisch ingesteld, werk je nauwkeurig en wil je bijdragen aan de gezondheid van mens en dier? Voor een internationale farmaceutische organisatie zijn wij op zoek naar een Operator Verpakking die verantwoordelijk wordt voor het verpakken van humane geneesmiddelen op volautomatische verpakkingslijnen.Wat ga je doen?Als Operator ben je verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van het verpakkingsproces. Je werkt met moderne verpakkingslijnen en houdt je bezig met het ombouwen van machines, het oplossen van storingen en het uitvoeren van eerstelijnsonderhoud. Daarnaast draag je actief bij aan verbeterprocessen volgens Lean Six Sigma-methodieken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van productie- en verpakkingswerkzaamheden;Ombouwen, opstarten en schoonmaken van machines;Uitvoeren van line clearances;Bewaken van de productkwaliteit tijdens het verpakkingsproces;Correct verwerken van documentatie, zowel handmatig als in SAP;Signaleren en oplossen van storingen;Uitvoeren van eerstelijnsonderhoud;Meedenken over procesverbeteringen.Je start met een uitgebreid inwerktraject op de werkvloer, waarbij je alle ins en outs van de machines en processen leert kennen. Daarna zijn er volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen binnen de organisatie. Je werkt in ploegendienst, inclusief nachtdiensten.Wat breng je mee?Een afgeronde MAVO-, HAVO- of Kader Theoretische Leerweg opleiding;Affiniteit met techniek en productieprocessen;Ervaring met verpakkingslijnen is een pré;Goede beheersing van de Nederlandse taal en bij voorkeur ook Engels;Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en betrouwbaar;Je kunt goed overweg met computers en systemen zoals SAP.Wat kun je verwachten?Werken binnen een internationale farmaceutische omgeving;Een uitgebreid inwerktraject en doorgroeimogelijkheden;Veel ruimte om technische kennis verder te ontwikkelen;Een afwisselende functie binnen een professioneel team;Werken aan producten die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.
Haarlem
MLO - MBO
32 - 40 uur
10-6-2026
QA Officer - GMP (Tijdelijk)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10-6-2026
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10-6-2026
Nieuwe website live – stel je wachtwoord opnieuw in
Onze nieuwe website is live. En daar hoort ook een vernieuwde persoonlijke accountomgeving bij.
Om jouw gegevens veilig te houden en je privacy te beschermen, zijn wachtwoorden niet meegenomen naar de nieuwe omgeving. Daarom vragen we je om je wachtwoord opnieuw in te stellen.
Voor werkzoekenden
Op zoek naar werk dat bij je past én goed voelt? Bij Balans helpen we je aan een baan in het laboratorium of de procestechniek die aansluit bij wie je bent en wat je belangrijk vindt. We kijken verder dan je cv en denken met je mee over je volgende stap, of je nu actief zoekt of gewoon wilt verkennen wat er mogelijk is.
Voor werkgevers
Balans helpt organisaties in laboratorium en procestechniek aan professionals die passen bij het werk én bij de organisatie. We kijken verder dan kennis en ervaring alleen en nemen ook motivatie en waarden mee. Zo zorgen we voor duurzame matches en meer rust in je team.
Hoe goed zit jij in je vel op je werk?
Maakt je baan je nog gelukkig?
Als duidelijk is wat er van je wordt verwacht, als je weet waaraan je bijdraagt, als jij jouw ding kunt doen, en als je daar waardering voor krijgt…
Dan kun je goed in je werk zijn én je er goed bij voelen. Dan kom je niet uitgewoond thuis na een werkdag. Dan ga je morgen weer met plezier aan de slag. Dan krijg je niet alleen inkomen maar ook energie van je werk. Maar is dat bij jou het geval?
Doe de GRATIS Balans Zit-je-op-je-plek-Check!
Inschrijven bij Balans
Inschrijven bij Balans is vrijblijvend en eenvoudig. Je maakt een profiel aan, uploadt je cv en kunt vacatures opslaan of alerts instellen. Zo blijf je op de hoogte van kansen die passen bij jouw ervaring en interesses.
Of je nu actief op zoek bent of je eerst wilt oriënteren, wij denken graag met je mee over wat bij je past en welke volgende stap logisch is voor jou.
Value-driven recruitment
Werk draait om meer dan taken en resultaten. Het gaat ook om wat jij belangrijk vindt en waar je energie van krijgt. Met value-driven recruitment kijken we naar de match tussen mens en werk, niet alleen naar kennis en ervaring.
Door waarden en motivatie mee te nemen in onze begeleiding, zorgen we voor betere keuzes en duurzamere samenwerkingen. Voor professionals én voor organisaties die verder willen kijken dan het cv.
Laboratorium vacatures
Werk je in het laboratorium en zoek je een plek die past bij jouw kennis, ervaring en manier van werken? Bij Balans vind je laboratoriumvacatures waarin inhoud, omgeving en persoonlijke voorkeur samenkomen. We nemen de tijd om te begrijpen wat jij belangrijk vindt en begeleiden je naar een rol waarin je kunt groeien en met plezier werkt.
Procestechniek vacatures
In de procestechniek draait het om vakmanschap, verantwoordelijkheid en overzicht. Balans verbindt procestechnische professionals met organisaties waar processen kloppen en mensen ertoe doen. Of je nu werkt in dagdienst of ploegen, wij denken met je mee over een volgende stap die past bij jouw ambities en leven.
