Werk maken van dromen
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Nieuwe vacatures
Validation Engineer
About the CompanyFor an international organization operating in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Validation Engineer. The company develops and manufactures innovative vaccines that contribute to animal health worldwide. To ensure the highest standards of quality, compliance, and product safety, the organization continuously invests in process improvements, validation, and technological innovation.You will join a highly regulated GMP manufacturing environment where quality, engineering, and collaboration are at the core of daily operations. In this role, you will play a key part in optimizing and validating critical manufacturing processes.About the DepartmentYou will become part of a multidisciplinary team responsible for validation and continuous improvement projects within the manufacturing organization. You will work closely with colleagues from Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, and Regulatory Affairs.The department focuses on ensuring robust, compliant, and reproducible manufacturing processes. Filter validation, equipment qualification, and process optimization are key responsibilities within the team. Besides leading technical projects, you will act as the subject matter expert and help further develop and transfer knowledge throughout the organization.The RoleAs a Validation Engineer, you will be responsible for developing, executing, and coordinating validation activities related to filtration processes within a sterile manufacturing environment. You will serve as the technical expert on filter validation while leading projects that improve manufacturing performance and compliance.This position combines deep technical expertise with project management responsibilities. You will manage multiple validation and improvement projects simultaneously, driving them from concept through implementation while ensuring alignment with GMP requirements and business objectives.What will you be doing?Your responsibilities include:Leading validation, implementation, technology transfer, and process improvement projects within the manufacturing organization.Developing and executing Validation Master Plans, qualification protocols, filter validation studies, and final validation reports.Performing and coordinating filter validation activities, equipment performance qualifications, and cleaning and sterilization validation activities.Acting as the Subject Matter Expert (SME) for filter validation, sterile filtration technologies, and validation strategies.Supporting and optimizing sterile filtration processes, including complex oil/water mixtures and PUPSIT applications.Leading technical investigations, root cause analyses, and implementing effective corrective and preventive actions (CAPAs).Managing change control activities within a GMP-regulated environment.Collaborating with Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, Regulatory Affairs, and external partners.Transferring technical knowledge and best practices to manufacturing, quality, and continuous improvement teams.Driving continuous improvement initiatives that enhance process robustness, product quality, and operational efficiency.What do you bring?A Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Process Engineering, Life Sciences, or a related discipline.At least five years of relevant experience within a GMP-regulated manufacturing environment.Demonstrated experience with sterilizing filters and filter validation.Experience with equipment qualification, cleaning validation, and/or sterilization validation.Solid knowledge of GMP regulations and EU GMP Annex 1 requirements.Experience leading validation projects within the pharmaceutical, biotechnology, chemical, or food industry.Strong analytical and problem-solving skills with the ability to resolve complex technical challenges.Proven project management experience and the ability to lead cross-functional initiatives.Excellent stakeholder management and communication skills.Fluent in English; knowledge of Dutch is considered an advantage.What do we offer?A challenging and technically advanced role within an international life sciences organization.The opportunity to play a key role in improving and validating critical manufacturing processes.A high level of responsibility with the autonomy to lead complex validation and improvement projects.Collaboration with multidisciplinary teams in a highly innovative GMP environment.Excellent opportunities for technical and professional development.A competitive salary based on your knowledge and experience.Attractive secondary employment benefits.A professional working environment where quality, safety, innovation, and continuous improvement are central.Interested?Are you an experienced validation professional with expertise in sterile filtration, GMP, and process validation? Do you enjoy combining technical knowledge with project leadership and continuous improvement? Reach out to Sebastiaan Loriaux via +31888900845 or sent an email to sebastiaan.loriaux@balans.nu_________________________Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een Validation Engineer. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden te waarborgen, wordt continu geïnvesteerd in procesverbetering, validatie en technologische innovatie.Je komt terecht in een complexe GMP-productieomgeving waar kwaliteit, techniek en samenwerking centraal staan. In deze functie krijg je een sleutelrol bij het optimaliseren en valideren van kritische productieprocessen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor validatie- en verbeterprojecten binnen de productieorganisatie. Je werkt intensief samen met collega's van Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D en Regulatory Affairs.Binnen de afdeling ligt de focus op het waarborgen van robuuste en reproduceerbare productieprocessen. Daarbij spelen filtervalidatie, kwalificatie van apparatuur en procesoptimalisatie een belangrijke rol. Naast het uitvoeren van projecten fungeer je als inhoudelijk specialist en help je de organisatie om kennis verder op te bouwen en te borgen.De functieAls Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, uitvoeren en coördineren van validatieprojecten rondom filtratieprocessen binnen een steriele productieomgeving. Je bent dé inhoudelijk expert op het gebied van filtervalidatie en vertaalt technische vraagstukken naar duurzame oplossingen.Je combineert diepgaande technische kennis met projectmanagement. Daarbij werk je aan meerdere verbeter- en validatieprojecten tegelijk en zorg je ervoor dat deze succesvol worden geïmplementeerd binnen de organisatie. Je bent in staat om complexe technische uitdagingen te analyseren, stakeholders met elkaar te verbinden en verbeteringen door te voeren die bijdragen aan de betrouwbaarheid en kwaliteit van de productieprocessen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van validatie-, implementatie- en verbeterprojecten binnen de productieomgeving.Opstellen en uitvoeren van Validation Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren en coördineren van filtervalidaties, equipment qualifications en validatieactiviteiten rondom reiniging en sterilisatie.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van filtervalidatie, steriele filtratie en filtratietechnologieën.Beoordelen en optimaliseren van steriele filtratieprocessen, waaronder complexe olie-/watermengsels en PUPSIT-toepassingen.Ondersteunen van productie- en kwaliteitsafdelingen bij technische vraagstukken en afwijkingen.Leiden van technische onderzoeken en root cause-analyses en implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen.Coördineren van wijzigingsprocessen (Change Control) binnen een GMP-omgeving.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, R&D, Regulatory Affairs en externe partners.Overdragen van kennis en expertise aan collega's binnen productie-, kwaliteits- en verbeterteams.Bijdragen aan continue verbetering van processen, systemen en validatiestrategieën.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemische Technologie, Procestechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Aantoonbare ervaring met filtervalidatie en steriele filtratieprocessen.Ervaring met equipment qualification, cleaning validation en/of sterilization validation.Goede kennis van GMP-richtlijnen en EU GMP Annex 1.Ervaring met validatieprojecten binnen de farmaceutische, biotechnologische of chemische industrie.Sterke analytische vaardigheden en ervaring met technische probleemanalyses.Ervaring met projectmanagement en het aansturen van multidisciplinaire projecten.Je bent communicatief sterk en weet verschillende stakeholders met elkaar te verbinden.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een pré.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch inhoudelijke functie binnen een internationale organisatie.De mogelijkheid om als specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan hoogwaardige productieprocessen.Veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig projecten te leiden.Samenwerking met multidisciplinaire teams in een innovatieve GMP-omgeving.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen, zowel technisch als op het gebied van projectmanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren validatiespecialist met kennis van steriele filtratie en GMP-processen? Vind je het leuk om technische diepgang te combineren met projectmanagement en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.750,00 ~ 6.870,00 per maand
27-7-2026
Laboratorium support medewerker
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en kwaliteitscontrole van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle activiteiten. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden levert de organisatie producten die wereldwijd worden ingezet en voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt en ondersteund. Het team speelt een belangrijke rol in het voorbereiden van materialen en monsters die nodig zijn voor kwaliteitscontroles, stabiliteitsstudies en productvrijgave.Binnen deze omgeving wordt gewerkt volgens duidelijke procedures en richtlijnen. Het werk vraagt om nauwkeurigheid, structuur en een consistente uitvoering van werkzaamheden. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere QC-teams draag je bij aan een betrouwbaar kwaliteitsproces binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Wat ga je doen?Als Laboratorium Support Medewerker GMP ondersteun je de dagelijkse werkzaamheden binnen het Quality Control-laboratorium. Je zorgt ervoor dat vaccins, monsters en bijbehorende documentatie correct worden voorbereid en verwerkt, zodat kwaliteitscontroles volgens planning kunnen worden uitgevoerd.De functie heeft een ondersteunend karakter en richt zich op het zorgvuldig uitvoeren van werkzaamheden binnen een sterk gereguleerde omgeving. Het volgen van procedures en het correct vastleggen van gegevens zijn daarbij essentieel.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden van vaccins voor kwaliteitscontroles en dierstudies.Verwerken van bloed- en andere biologische monsters voor verdere analyse.Uitvoeren van ondersteunende laboratoriumwerkzaamheden volgens SOP's en GMP-richtlijnen.Correct registreren en documenteren van uitgevoerde werkzaamheden.Signaleren en melden van afwijkingen, bijzonderheden of onregelmatigheden.Ondersteunen bij het verwerken van kwaliteitsgegevens en basisanalyses.Bijdragen aan verbeterinitiatieven binnen het laboratorium.Ondersteunen bij onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Samenwerken met collega's binnen Quality Control, Quality Assurance en Operations.Wat breng jij mee?Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van laboratoriumtechniek, microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie of vergelijkbaar.Interesse in werken binnen een laboratorium- of kwaliteitsomgeving.Ervaring binnen een GMP-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Basiskennis van Microsoft Office, zoals Word en Excel.Je werkt zorgvuldig en volgt procedures nauwkeurig op.Je bent comfortabel met gestructureerde en terugkerende werkzaamheden.Je neemt verantwoordelijkheid voor een correcte uitvoering van je werkzaamheden en documentatie.Je bent betrouwbaar, leergierig en werkt graag samen met collega's.Je beheerst de Nederlandse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.Voor deze functie vinden we jouw houding, betrouwbaarheid en werkwijze minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een GMP-omgeving waar kwaliteit, discipline en het volgen van procedures centraal staan.Wat bieden wij?Een mooie instapfunctie binnen een internationale organisatie in de farmaceutische sector.Werken binnen een professionele kwaliteitsomgeving waar GMP en kwaliteit centraal staan.Uitgebreide begeleiding en training op de werkvloer.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen Quality Control en GMP-processen.Een prettige werkomgeving waarin samenwerking en ontwikkeling centraal staan.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen laboratorium- en kwaliteitsprocessen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control, Operations en andere specialistische afdelingen.Interesse?Ben jij op zoek naar een functie waarin nauwkeurigheid, kwaliteit en samenwerken centraal staan? En voel jij je thuis in een omgeving waar procedures en betrouwbaarheid belangrijk zijn? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 4.400,00 per maand
27-7-2026
QC Analist - Microbiologie
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een QC Analist. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en continue verbetering vormen de basis van alle werkzaamheden.Je komt terecht in een moderne GMP-omgeving waar wordt gewerkt met geavanceerde laboratoriumtechnieken, hoogwaardige kwaliteitsstandaarden en multidisciplinaire teams. Binnen de organisatie is veel aandacht voor persoonlijke ontwikkeling, samenwerking en procesoptimalisatie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen het Quality Control Transfer-team, onderdeel van de Quality Control Operations-afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het succesvol overdragen en implementeren van analysemethoden binnen verschillende kwaliteitslaboratoria.Dit kan betrekking hebben op nieuwe analysemethoden die vanuit Research & Development worden geïntroduceerd, maar ook op bestaande testmethoden die worden overgedragen tussen internationale productielocaties. Het team zorgt ervoor dat testen reproduceerbaar, betrouwbaar en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden uitgevoerd, zodat nieuwe producten tijdig kunnen worden vrijgegeven en bestaande processen optimaal blijven functioneren.Binnen de afdeling wordt gewerkt volgens GMP-richtlijnen en wordt continu ingezet op procesverbetering met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.De functieAls QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren, valideren en overdragen van uiteenlopende biologische analysemethoden binnen een GMP-omgeving. Je werkt met verschillende laboratoriumtechnieken en draagt bij aan de implementatie van nieuwe testmethoden en de succesvolle overdracht van bestaande analyses tussen laboratoria.Je combineert uitvoerend laboratoriumwerk met het beoordelen van resultaten, het signaleren van afwijkingen en het ondersteunen van verbeterprojecten. Dankzij de grote variatie aan analysetechnieken en projecten is dit een veelzijdige functie waarin je continu blijft leren en ontwikkelen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van biologische kwaliteitscontroles volgens GMP-richtlijnen.Werken met uiteenlopende analysetechnieken, waaronder ELISA, celkweek, PCR, microbiologische testen, titraties en immunofluorescentie.Introduceren, implementeren en ondersteunen van nieuwe analysemethoden binnen het QC-laboratorium.Ondersteunen bij de overdracht van analysemethoden tussen laboratoria.Invoeren, controleren en verwerken van analyseresultaten in elektronische datasystemen.Beoordelen en vrijgeven van testresultaten volgens de geldende procedures.Signaleren, onderzoeken en rapporteren van afwijkingen.Werken volgens GMP-, GGO- en veiligheidsrichtlijnen.Actief deelnemen aan dagstarts en multidisciplinaire overleggen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven en procesoptimalisaties met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.Samenwerken met collega's van Quality Control, productie en internationale projectteams om transfers succesvol af te ronden.Wat breng je mee?Een afgeronde mbo-4 opleiding in (micro)biologie, laboratoriumtechniek of een vergelijkbare richting.Minimaal drie jaar relevante werkervaring binnen een QC- of GMP-laboratorium.Ervaring met biologische analysetechnieken zoals ELISA, PCR, celkweek, microbiologische testen en immunofluorescentie.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen.Ervaring met elektronische datasystemen en bij voorkeur SAP is een pré.Kennis van Lean Six Sigma-methodieken, zoals Kaizen of 8-Step Problem Solving, is een pré.Je werkt nauwkeurig, kwaliteitsgericht en hebt een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Je bent proactief, denkt in oplossingen en werkt graag samen binnen een team.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale organisatie waar kwaliteit en innovatie centraal staan.Een afwisselende rol met veel verschillende biologische analysetechnieken en laboratoriumwerkzaamheden.De mogelijkheid om ervaring op te doen met methodeoverdracht en internationale samenwerkingen.Een professionele GMP-werkomgeving waarin persoonlijke ontwikkeling wordt gestimuleerd.Ruimte om actief bij te dragen aan procesverbeteringen en Lean Six Sigma-projecten.Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een enthousiast en deskundig team waarin samenwerking, kwaliteit en kennisdeling centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren QC Analist met affiniteit voor biologische analysetechnieken en vind je het interessant om een belangrijke rol te spelen bij de implementatie en overdracht van nieuwe testmethoden? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.400,00 per maand
27-7-2026
Senior Process Engineer
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Senior Process Engineer. Deze organisatie ontwikkelt en produceert hoogwaardige biologische producten die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Innovatie, kwaliteit en veiligheid staan centraal binnen alle productie- en engineeringsactiviteiten.Je komt terecht in een internationale engineeringorgaan die verantwoordelijk is voor het ontwerpen, realiseren en implementeren van complexe investeringsprojecten op productielocaties wereldwijd. Samen met multidisciplinaire teams werk je aan de ontwikkeling van geavanceerde productie-installaties die voldoen aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidsnormen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een gespecialiseerd Engineering & Technology team dat verantwoordelijk is voor het ontwerp, de implementatie en de kwalificatie van nieuwe productie-installaties. Binnen deze afdeling werken process engineers, automation engineers, mechanical engineers, commissioning & qualification engineers en projectmanagers intensief samen om grootschalige investeringsprojecten succesvol te realiseren.In deze functie speel je een sleutelrol binnen een strategisch productieproject waarbij een volledig nieuwe formulatieomgeving wordt gerealiseerd. Je bent de technische specialist voor jouw procesgebied en begeleidt het project vanaf de laatste engineeringsfase tot en met commissioning, kwalificatie en overdracht aan de productieorganisatie.De functieBen jij een ervaren process engineer die energie krijgt van complexe technische projecten binnen een gereguleerde productieomgeving? Vind je het uitdagend om technische verantwoordelijkheid te dragen voor hoogwaardige productie-installaties en samen te werken met internationale stakeholders? Dan is deze functie iets voor jou.Als Senior Process Engineer ben je verantwoordelijk voor de technische realisatie van een complexe formulatie-installatie. Je bewaakt de technische kwaliteit van het ontwerp, begeleidt leveranciers, ondersteunt de installatie en commissioning en zorgt ervoor dat de installatie voldoet aan alle geldende GMP-, kwaliteits- en veiligheidseisen.Je bent de verbindende factor tussen engineering, projectmanagement, leveranciers en de uiteindelijke gebruikers van de installatie en speelt een cruciale rol bij een succesvolle ingebruikname.Wat ga je doen?Technisch verantwoordelijk zijn voor een complexe farmaceutische formulatie-installatie binnen een grootschalig investeringsproject.Fungeren als technisch expert (SME) voor productieapparatuur en procesinstallaties.Beoordelen, optimaliseren en afronden van engineeringsontwerpen en technische oplossingen.Samenwerken met multidisciplinaire teams, waaronder process-, automation-, mechanical- en commissioning engineers.Coördineren van de technische integratie van installaties binnen de productieomgeving.Intensief samenwerken met productie, kwaliteit, projectmanagement en externe engineeringpartners.Begeleiden van Factory Acceptance Tests (FAT) bij leveranciers.Technisch leiding geven tijdens de installatie-, commissioning- en kwalificatiefase.Waarborgen dat ontwerpen voldoen aan GMP-, veiligheids- en hygiënische ontwerpprincipes.Signaleren van technische risico's en aandragen van duurzame oplossingen.Ondersteunen bij de overdracht van installaties naar de operationele organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Process Engineering, Mechanical Engineering, Industrial Engineering, Food Technology, (Bio)Pharmaceutical Engineering of vergelijkbaar.Minimaal vijf jaar ervaring binnen de farmaceutische, biotech-, voedingsmiddelen- of hightechindustrie.Ervaring met complexe investerings- of engineeringprojecten binnen een gereguleerde productieomgeving.Kennis van GMP-richtlijnen en ervaring met hygiënisch ontwerpen van productie-installaties.Ervaring met commissioning, kwalificatie en de implementatie van nieuwe procesinstallaties is een sterke pré.Technisch sterk onderlegd en in staat om complexe engineeringsvraagstukken te overzien.Ervaring met multidisciplinaire projectteams en samenwerking met externe leveranciers.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; Nederlands is een pré.Bereidheid om incidenteel internationaal te reizen naar leveranciers en projectlocaties.Bereid om meerdere dagen per week op locatie aanwezig te zijn, waarbij tijdens de uitvoeringsfase een hogere aanwezigheid wordt verwacht.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch complexe functie binnen een internationale engineeringorganisatie.De mogelijkheid om een sleutelrol te spelen binnen een strategisch investeringsproject.Samenwerken met multidisciplinaire teams en internationale engineeringpartners.Veel ruimte voor eigen initiatief, technische verdieping en persoonlijke ontwikkeling.Een moderne en innovatieve werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een uitstekende pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Uitgebreide opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Interesse?Ben jij een ervaren process engineer die graag werkt aan complexe technische projecten met internationale impact? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaring__________________About the OrganizationFor an international organization in the pharmaceutical and life sciences industry, we are looking for a Senior Process Engineer. This organization develops and manufactures high-quality biological products that contribute to animal health worldwide. Innovation, quality, and safety are at the core of all production and engineering activities.You will join an international engineering organization responsible for designing, executing, and implementing complex capital investment projects at manufacturing sites around the world. Working alongside multidisciplinary teams, you will contribute to the development of advanced production facilities that meet the highest quality and safety standards.About the DepartmentYou will become part of a specialized Engineering & Technology team responsible for the design, implementation, and qualification of new manufacturing facilities. Within this department, process engineers, automation engineers, mechanical engineers, commissioning & qualification engineers, and project managers work closely together to successfully deliver large-scale investment projects.In this role, you will play a key part in a strategic manufacturing project involving the realization of an entirely new formulation facility. You will serve as the technical specialist for your process area and support the project from the final engineering phase through commissioning, qualification, and handover to the production organization.The RoleAre you an experienced Process Engineer who enjoys working on technically challenging projects within a regulated manufacturing environment? Do you thrive on taking technical ownership of high-end production installations while collaborating with international stakeholders? If so, this opportunity could be the perfect next step in your career.As a Senior Process Engineer, you will be responsible for the technical realization of a complex pharmaceutical formulation facility. You will oversee the technical quality of the design, manage suppliers, support installation and commissioning activities, and ensure that the facility complies with all applicable GMP, quality, and safety requirements.You will act as the key link between engineering, project management, suppliers, and the end users of the installation, playing a critical role in ensuring a successful start-up and operational handover.What Will You Do?Take technical ownership of a complex pharmaceutical formulation installation within a large-scale capital investment project. Act as the Subject Matter Expert (SME) for production equipment and process installations. Review, optimize, and finalize engineering designs and technical solutions. Collaborate with multidisciplinary teams, including process, automation, mechanical, and commissioning engineers. Coordinate the technical integration of new installations into the manufacturing environment. Work closely with production, quality, project management, and external engineering partners. Lead and support Factory Acceptance Tests (FAT) at supplier locations. Provide technical leadership during the installation, commissioning, and qualification phases. Ensure that all designs comply with GMP requirements, safety standards, and hygienic design principles. Identify technical risks and develop sustainable engineering solutions. Support the handover of new installations to the operational organization. What Do You Bring?A completed Bachelor's or Master's degree in Process Engineering, Mechanical Engineering, Industrial Engineering, Food Technology, (Bio)Pharmaceutical Engineering, or a related discipline. At least five years of experience within the pharmaceutical, biotechnology, food, or high-tech manufacturing industry. Experience with complex capital investment or engineering projects in a regulated manufacturing environment. Knowledge of GMP guidelines and experience with hygienic process and equipment design. Experience with commissioning, qualification, and the implementation of new process installations is a strong advantage. Strong technical expertise with the ability to oversee and solve complex engineering challenges. Experience working in multidisciplinary project teams and collaborating with external suppliers. Excellent command of the English language; Dutch is considered an advantage. Willingness to travel internationally on occasion to suppliers and project locations. Availability to work on-site several days per week, with increased on-site presence expected during the execution phase. What We OfferA challenging and technically advanced position within an international engineering organization. The opportunity to play a key role in a strategic capital investment project. Collaboration with multidisciplinary teams and international engineering partners. Plenty of room for initiative, technical specialization, and professional development. A modern and innovative working environment where quality, safety, and collaboration are central. A competitive salary based on your knowledge and experience. 35.5 vacation days. 8% holiday allowance and an annual end-of-year bonus. An excellent pension plan. Travel expense reimbursement. Extensive training and career development opportunities. Interested?Are you an experienced Process Engineer who enjoys working on complex technical projects with international impact? Please contact Sebastiaan Loriaux by phone at 088 890 0845 or email sebastiaan.loriaux@balans.nu, and turn your summer into a valuable new career opportunity.
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.900,00 ~ 7.000,00 per maand
27-7-2026
Associate Scientist- Farma
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische industrie zijn wij op zoek naar een Associate Scientist. De organisatie ontwikkelt en produceert geneesmiddelen die wereldwijd worden ingezet en werkt voortdurend aan het verbeteren van productkwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid.Je komt te werken op een moderne locatie in Oss, binnen een omgeving waarin analytische wetenschap, materiaalonderzoek en probleemoplossing samenkomen. Vanuit deze afdeling wordt wereldwijd ondersteuning geboden aan productie, technische operations en Quality Assurance/Quality Control.Het betreft een tijdelijke functie voor de duur van één jaar.Over de afdelingJe maakt deel uit van een gespecialiseerd Materials Science & Engineering-team van ongeveer 12 medewerkers. Het team ondersteunt verschillende interne en externe productieorganisaties bij uiteenlopende vraagstukken rondom geneesmiddelen, actieve farmaceutische ingrediënten, hulpstoffen en verpakkingsmaterialen.De werkzaamheden variëren van kleinere analytische onderzoeken tot uitgebreide product- en root cause-onderzoeken. Hierbij wordt gebruikgemaakt van verschillende technieken voor materiaalidentificatie, poederkarakterisering, thermische analyse en mechanische en visuele inspectie.De functieAls Associate Scientist werk je hands-on aan analytische en materiaalwetenschappelijke onderzoeken binnen een farmaceutische omgeving. Je onderzoekt onder andere onbekende deeltjes, extraneous matter en verpakkingsmaterialen en draagt bij aan het achterhalen van de oorzaak van product- en procesproblemen.Je werkt met verschillende analytische technieken en combineert praktische laboratoriumwerkzaamheden met het interpreteren van resultaten en het opstellen van technische onderzoeksrapporten. Je werkt zelfstandig aan toegewezen onderzoeken, maar werkt ook nauw samen met collega's binnen Analytical Sciences en andere afdelingen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van materiaalonderzoek naar onder andere extraneous matter, productafwijkingen en verpakkingsmaterialen.Uitvoeren van analyses met technieken zoals SEM-EDX, FTIR, Raman en optische microscopie voor materiaalidentificatie.Uitvoeren van mechanische testen, waaronder tensile- en compression testing.Uitvoeren van X-ray inspecties van verpakkingsmaterialen en andere relevante componenten.Ondersteunen bij het opzetten en uitvoeren van analytische onderzoeken binnen Materials Science & Engineering.Analyseren, interpreteren en documenteren van onderzoeksresultaten.Opstellen van technische onderzoeksrapporten en rapportages over uitgevoerde onderzoeken.Bijdragen aan troubleshooting en root cause-onderzoeken bij product- en procesproblemen.Zelfstandig uitvoeren van toegewezen werkzaamheden en verantwoordelijkheid nemen voor de kwaliteit en voortgang hiervan.Samenwerken met collega's binnen Analytical Sciences en met afdelingen zoals productie, technische operations en QA/QC.Ondersteunen bij wereldwijde laboratoriumactiviteiten en projecten binnen Analytical Sciences.Werken volgens de geldende kwaliteits-, veiligheids- en laboratoriumrichtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in bijvoorbeeld Farmaceutische Wetenschappen, Chemie, Analytische Chemie, Materiaalkunde of een vergelijkbare richting.Enkele jaren praktische laboratoriumervaring.Hands-on en theoretische kennis van relevante analysetechnieken, bij voorkeur SEM-EDX, FTIR, Raman, optische microscopie, tensile- en compression testing en/of X-ray inspectie.Ervaring met onderzoek en ontwikkeling, productie of het testen van farmaceutische producten is een pré.Ervaring met troubleshooting, productonderzoeken of root cause-onderzoeken is een pré.Ervaring met het schrijven van technische onderzoeksrapporten.Je bent zelfstandig, nauwkeurig en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.Je kunt goed omgaan met deadlines en werken onder druk.Goede beheersing van de Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Goede kennis van Microsoft Office, waaronder Word, Excel en PowerPoint.Je bent analytisch sterk, praktisch ingesteld en werkt graag samen met anderen.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie voor de duur van één jaar.Een inhoudelijk interessante rol binnen een internationale farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om te werken met uiteenlopende analytische en materiaalwetenschappelijke technieken.Een professionele werkomgeving met veel kennis en expertise.De kans om ervaring op te doen met productonderzoeken, troubleshooting en root cause-analyses.Een functie waarin je zowel zelfstandig als in teamverband werkt.Een moderne werkomgeving, binnen een sterk internationaal georiënteerde organisatie.Interesse?Ben jij een analytisch sterke en praktisch ingestelde Associate Scientist met ervaring in materiaalonderzoek en laboratoriumtechnieken? Vind je het interessant om met technieken zoals SEM-EDX, FTIR, Raman, microscopie en mechanische testen complexe vraagstukken te onderzoeken? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.750,00 ~ 3.450,00 per maand
27-7-2026
Proces Engineer
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector waar dagelijks wordt gewerkt aan de ontwikkeling, productie en verbetering van hoogwaardige producten. Binnen een complexe en gereguleerde productieomgeving staan kwaliteit, innovatie en continue verbetering centraal.De organisatie werkt internationaal samen aan nieuwe producten en processen. Daarbij is het belangrijk dat nieuwe technologieën en werkwijzen niet alleen goed worden ontwikkeld, maar ook succesvol worden geïmplementeerd binnen de productieomgeving.Over de afdelingAls Process Engineer kom je terecht in een multidisciplinaire omgeving waarin engineering, productie, kwaliteit en andere disciplines nauw samenwerken. Je werkt op het snijvlak van techniek, processen en organisatieontwikkeling.Binnen de afdeling wordt continu gekeken naar manieren om processen slimmer, efficiënter en robuuster te maken. Daarbij wordt veel waarde gehecht aan data, structurele probleemoplossing en het betrekken van medewerkers bij verbetertrajecten.Je werkt zelfstandig aan jouw verantwoordelijkheden, maar zoekt actief de samenwerking op met collega's en stakeholders uit verschillende disciplines.Wat ga je doen?Als Process Engineer speel je een belangrijke rol bij het introduceren van nieuwe processen en producten en bij het continu verbeteren van bestaande processen. Je analyseert complexe vraagstukken, brengt structuur aan en zorgt ervoor dat verbeteringen daadwerkelijk worden geïmplementeerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Introduceren en implementeren van nieuwe processen en producten binnen de organisatie.Overdragen van kennis en processen naar de productieomgeving.Analyseren en verbeteren van technische en bedrijfsprocessen.Identificeren, analyseren en prioriteren van verbeterkansen en knelpunten.Leiden en coördineren van verbeterinitiatieven en projecten.Begeleiden van cross-functionele onderzoeken naar problemen en afwijkingen.Ondersteunen bij het vaststellen van oorzaken en het definiëren van corrigerende en preventieve maatregelen.Toepassen van Lean Six Sigma-methodieken om processen structureel te verbeteren.Faciliteren van Kaizen-sessies en andere verbeteractiviteiten.Toepassen van Change Management bij het implementeren van veranderingen.Coachen en ondersteunen van collega's die betrokken zijn bij verbeterprojecten.Bijdragen aan datagedreven besluitvorming.Samenwerken met verschillende afdelingen en stakeholders om verbeteringen succesvol te implementeren.Bevorderen van een cultuur waarin continu verbeteren, samenwerking en inclusiviteit centraal staan.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in bijvoorbeeld Engineering, Technische Bedrijfskunde, Procesengineering, Biotechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal 3 jaar ervaring met procesverbetering binnen een technische, productie- of gereguleerde omgeving.Kennis van en ervaring met Lean Six Sigma en procesverbeteringsmethodieken.Ervaring met het analyseren van problemen en het structureel oplossen van complexe vraagstukken.Affiniteit met Change Management en het begeleiden van veranderingen.Een analytische en datagedreven manier van werken.Het vermogen om verschillende belangen en perspectieven samen te brengen.Sterke communicatieve vaardigheden en het vermogen om collega's mee te nemen in veranderingen.Een proactieve en resultaatgerichte werkhouding.Je kunt zelfstandig werken, maar zoekt actief de samenwerking op binnen multidisciplinaire teams.Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een complexe werkomgeving waarin je direct bijdraagt aan proces- en productverbeteringen.De mogelijkheid om betrokken te zijn bij producttransfers en de introductie van nieuwe processen.Veel ruimte voor eigen initiatief en verantwoordelijkheid.De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen op het gebied van Lean Six Sigma, Change Management en procesengineering.Samenwerken met collega's uit verschillende disciplines en internationale teams.Een professionele werkomgeving waarin data, innovatie en continue verbetering centraal staan.Goede arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Interesse?Ben jij een analytische Process Engineer die energie krijgt van complexe vraagstukken, procesverbetering en het succesvol implementeren van veranderingen? Wil jij werken op het snijvlak van techniek, data en organisatieontwikkeling? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
5.600,00 ~ 6.700,00 per maand
16-7-2026
Nieuwe website live – stel je wachtwoord opnieuw in
Onze nieuwe website is live. En daar hoort ook een vernieuwde persoonlijke accountomgeving bij.
Om jouw gegevens veilig te houden en je privacy te beschermen, zijn wachtwoorden niet meegenomen naar de nieuwe omgeving. Daarom vragen we je om je wachtwoord opnieuw in te stellen.
Voor werkzoekenden
Op zoek naar werk dat bij je past én goed voelt? Bij Balans helpen we je aan een baan in het laboratorium of de procestechniek die aansluit bij wie je bent en wat je belangrijk vindt. We kijken verder dan je cv en denken met je mee over je volgende stap, of je nu actief zoekt of gewoon wilt verkennen wat er mogelijk is.
Voor werkgevers
Balans helpt organisaties in laboratorium en procestechniek aan professionals die passen bij het werk én bij de organisatie. We kijken verder dan kennis en ervaring alleen en nemen ook motivatie en waarden mee. Zo zorgen we voor duurzame matches en meer rust in je team.
Hoe goed zit jij in je vel op je werk?
Maakt je baan je nog gelukkig?
Als duidelijk is wat er van je wordt verwacht, als je weet waaraan je bijdraagt, als jij jouw ding kunt doen, en als je daar waardering voor krijgt…
Dan kun je goed in je werk zijn én je er goed bij voelen. Dan kom je niet uitgewoond thuis na een werkdag. Dan ga je morgen weer met plezier aan de slag. Dan krijg je niet alleen inkomen maar ook energie van je werk. Maar is dat bij jou het geval?
Doe de GRATIS Balans Zit-je-op-je-plek-Check!
Inschrijven bij Balans
Inschrijven bij Balans is vrijblijvend en eenvoudig. Je maakt een profiel aan, uploadt je cv en kunt vacatures opslaan of alerts instellen. Zo blijf je op de hoogte van kansen die passen bij jouw ervaring en interesses.
Of je nu actief op zoek bent of je eerst wilt oriënteren, wij denken graag met je mee over wat bij je past en welke volgende stap logisch is voor jou.
Value-driven recruitment
Werk draait om meer dan taken en resultaten. Het gaat ook om wat jij belangrijk vindt en waar je energie van krijgt. Met value-driven recruitment kijken we naar de match tussen mens en werk, niet alleen naar kennis en ervaring.
Door waarden en motivatie mee te nemen in onze begeleiding, zorgen we voor betere keuzes en duurzamere samenwerkingen. Voor professionals én voor organisaties die verder willen kijken dan het cv.
Laboratorium vacatures
Werk je in het laboratorium en zoek je een plek die past bij jouw kennis, ervaring en manier van werken? Bij Balans vind je laboratoriumvacatures waarin inhoud, omgeving en persoonlijke voorkeur samenkomen. We nemen de tijd om te begrijpen wat jij belangrijk vindt en begeleiden je naar een rol waarin je kunt groeien en met plezier werkt.
Procestechniek vacatures
In de procestechniek draait het om vakmanschap, verantwoordelijkheid en overzicht. Balans verbindt procestechnische professionals met organisaties waar processen kloppen en mensen ertoe doen. Of je nu werkt in dagdienst of ploegen, wij denken met je mee over een volgende stap die past bij jouw ambities en leven.
