Werk maken van dromen
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Nieuwe vacatures
Chemisch Fysisch Analist
Ben jij een nauwkeurige laboratoriumprofessional die graag werkt in een productieomgeving waar kwaliteit voorop staat? Vind je het leuk om analyses uit te voeren, afwijkingen te signaleren en samen te werken met verschillende afdelingen? Dan is deze functie iets voor jou!Wat ga je doen?Als Chemisch Fysisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van kwaliteitscontroles op grondstoffen, halffabricaten en eindproducten. Jij zorgt ervoor dat producten voldoen aan de gestelde kwaliteitseisen voordat ze de volgende stap in het proces ingaan.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden en voorbehandelen van monsters.Uitvoeren van chemisch-fysische analyses volgens vaste protocollen.Beoordelen en registreren van analyseresultaten.Goedkeuren of afkeuren van grondstoffen, tussenproducten en eindproducten.Verwerken van resultaten in het laboratoriumsysteem.Signaleren van afwijkingen en meedenken over verbeteringen.Ondersteunen bij root cause analyses en kwaliteitsonderzoeken.Kalibreren en onderhouden van laboratoriumapparatuur.Beheren van de voorraad laboratoriumbenodigdheden.Samenwerken met productie, logistiek en kwaliteitsafdelingen.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen.Wie zoeken wij?Jij werkt nauwkeurig, houdt overzicht en vindt het belangrijk om kwaliteit te leveren. Daarnaast neem je initiatief en werk je graag samen met collega's uit verschillende disciplines.Verder neem je mee:Een afgeronde mbo- of hbo-opleiding in de richting van Chemie, Laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een QC-laboratorium is mooi meegenomen, maar gemotiveerde starters zijn ook welkom.Bereidheid om te werken in een 2- of 5-ploegendienst.Een analytische en kritische instelling.Goede communicatieve vaardigheden en een proactieve werkhouding.Waar kom je te werken?Je gaat aan de slag bij een internationale producent die hoogwaardige coatings ontwikkelt voor de verpakkingsindustrie. Binnen het moderne QC-laboratorium werk je samen met een enthousiast team aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden toegepast. Er is veel aandacht voor veiligheid, samenwerking en continue verbetering.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Veel ruimte om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken in een professioneel laboratorium met moderne apparatuur.Een fijne werksfeer met betrokken collega's.
Tiel
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.000,00 ~ 3.500,00 per maand
30-7-2026
Chemisch Laboratorium Assistent
Voor een internationaal opererend farmaceutisch bedrijf zijn wij op zoek naar een Chemisch Laboratorium Assistent. Binnen deze innovatieve organisatie wordt gewerkt aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en productieprocessen die wereldwijd bijdragen aan een betere gezondheidszorg.Je komt terecht in een multidisciplinair R&D-team waar wetenschap, technologie en innovatie samenkomen. In een moderne laboratoriumomgeving werk je mee aan de optimalisatie van productieprocessen die uiteindelijk de basis vormen voor toekomstige geneesmiddelen.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een gespecialiseerd Materials Science & Characterization-team dat zich richt op fysisch-chemische analyses en procesontwikkeling. Voor dit project werk je nauw samen met specialisten uit de afdeling Process Technology aan de verdere ontwikkeling van een nieuw kristallisatieproces voor een farmaceutisch product.Het betreft een tijdelijke projectfunctie waarin je een belangrijke bijdrage levert aan de laatste fase van procesontwikkeling en validatie. Je werkt volgens gestandaardiseerde protocollen en levert betrouwbare experimentele data die wordt gebruikt om het proces verder te optimaliseren.De functieAls Chemisch Laboratorium Assistent ondersteun je de ontwikkeling van een nieuw kristallisatieproces voor een farmaceutisch product. Je voert zelfstandig laboratoriumwerkzaamheden uit volgens vastgestelde protocollen en zorgt voor een nauwkeurige registratie en analyse van de resultaten.Je houdt je bezig met het uitvoeren van kleinschalige kristallisatie-experimenten, het analyseren van de verkregen materialen en het verzamelen van data die wordt gebruikt om het proces verder te optimaliseren. Daarnaast ondersteun je bij het oplossen van technische vraagstukken die kunnen ontstaan tijdens de overdracht van het proces richting productie.Deze functie biedt een uitstekende kans om praktijkervaring op te doen binnen een innovatieve farmaceutische R&D-omgeving.Taken en verantwoordelijkhedenUitvoeren van kleinschalige kristallisatie-experimenten volgens gestandaardiseerde werkprotocollen.Ondersteunen bij Design of Experiments (DOE)-studies door het genereren van experimentele data.Bijdragen aan de optimalisatie van procesparameters binnen het ontwikkeltraject.Analyseren van kristallen met technieken zoals laser diffraction en optische microscopie.Nauwkeurig registreren van experimenten en analyseresultaten in batchdocumentatie en overzichtsrapportages.Ondersteunen bij troubleshooting tijdens de overdracht van het proces naar een productieomgeving.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen.Functie-eisenAfgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van analytische chemie, synthetische chemie, chemische technologie of vergelijkbaar.Affiniteit met laboratoriumwerk en interesse in procesontwikkeling.Interesse in kristallisatieprocessen van API's en/of eiwitten binnen de farmaceutische industrie.Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsgericht.Leergierige en proactieve instelling.Goede beheersing van de Engelse taal.Beschikbaar voor minimaal 4 dagen per week gedurende ten minste 3 maanden.Wat krijg je ervoor terug?Een uitdagende projectfunctie binnen een internationale farmaceutische R&D-omgeving.De mogelijkheid om ervaring op te doen met procesontwikkeling en kristallisatietechnieken.Intensieve samenwerking met ervaren onderzoekers en procestechnologen.Moderne laboratoriumfaciliteiten en hoogwaardige analysetechnieken.Een leerzame werkomgeving met veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling.Marktconforme arbeidsvoorwaarden.Interesse?Wil jij jouw laboratoriumervaring inzetten binnen een innovatieve farmaceutische organisatie en meewerken aan de ontwikkeling van nieuwe productieprocessen? Dan is dit een mooie kans om ervaring op te doen binnen een professionele R&D-omgeving. Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 4.470,00 per maand
30-7-2026
Operator Visuele Inspectie
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Operator Visuele Inspectie. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige vaccins en geneesmiddelen geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan. Samen met jouw collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen voordat ze de productie verlaten.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor het afvullen en controleren van steriele vaccins. Binnen deze afdeling werken verschillende teams nauw samen om ervoor te zorgen dat producten veilig, efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden geproduceerd.Je maakt onderdeel uit van een team van ongeveer 100 collega's en werkt dagelijks samen met operators, senior operators, operational coaches en andere productieafdelingen. Er is veel aandacht voor samenwerking, kennisdeling en persoonlijke ontwikkeling.De functieAls Operator Visuele Inspectie ben je verantwoordelijk voor het visueel controleren van vaccins tijdens het productieproces. Je bewaakt de kwaliteit van het eindproduct en zorgt ervoor dat alleen producten die aan alle kwaliteitseisen voldoen worden vrijgegeven.Je werkt volgens duidelijke GMP-procedures en draagt actief bij aan een veilige en efficiënte werkomgeving. Na een uitgebreide inwerkperiode krijg je steeds meer verantwoordelijkheid en krijg je de mogelijkheid om mee te denken over verbeteringen binnen het productieproces.Je werkt in een 2-ploegendienst (maandag t/m vrijdag).Taken en verantwoordelijkhedenVisueel inspecteren van vaccins volgens vastgestelde kwaliteitsnormen.Werken volgens GMP- en GDP-richtlijnen en de geldende werkinstructies.Signaleren en rapporteren van afwijkingen tijdens het productieproces.Ondersteunen van collega's en andere teams wanneer dat nodig is.Bijdragen aan een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Actief deelnemen aan verbeterinitiatieven en optimalisatieprojecten.Na de inwerkperiode zelfstandig uitvoeren van de werkzaamheden en waar mogelijk extra verantwoordelijkheden oppakken.Functie-eisenMinimaal een afgeronde MBO-2 opleiding.Affiniteit met techniek of interesse om technische werkzaamheden te leren.Beschikbaar voor een fulltime functie in een 2-ploegendienst (06:45-14:15 uur/ 13:45-22:15 uur).Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor kwaliteit en veiligheid.Je bent leergierig, gemotiveerd en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Wat krijg je ervoor terug?Een direct dienstverband bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf.Een marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Goede begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken binnen een moderne, innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.Interesse?Wil jij werken bij een internationale organisatie waar jouw werk direct bijdraagt aan de productie van vaccins en geneesmiddelen? Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsbewust en op zoek naar een afwisselende functie binnen een moderne productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 4.000,00 per maand
30-7-2026
Verpakkingsmedewerker
Wil jij snel aan de slag in een productieomgeving waar kwaliteit en teamwork centraal staan?Ben jij een aanpakker die graag de handen uit de mouwen steekt? Werk je nauwkeurig en vind je het prettig om samen met collega's te zorgen voor een soepel productieproces? Dan is deze tijdelijke functie als Verpakkingsmedewerkeriets voor jou.Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar meerdere enthousiaste verpakkingsmedewerkers voor een tijdelijk project.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationaal farmaceutisch productiebedrijf dat dagelijks werkt aan de ontwikkeling en productie van hoogwaardige geneesmiddelen. Vanuit een moderne productielocatie worden producten vervaardigd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van miljoenen mensen.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal. Je komt terecht in een professionele werkomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt en waar iedere medewerker een belangrijke bijdrage levert aan het productieproces.Over de afdelingJe gaat aan de slag op een productieafdeling waar geneesmiddelen worden verpakt voordat ze gereed zijn voor distributie. Binnen het team wordt nauw samengewerkt om ervoor te zorgen dat alle producten zorgvuldig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden verwerkt.Omdat het gaat om een tijdelijk project, worden meerdere nieuwe collega's gezocht die samen bijdragen aan het succesvol afronden van deze verpakkingswerkzaamheden.Over de functieAls Verpakkingsmedewerker ben je verantwoordelijk voor verschillende handmatige verpakkingswerkzaamheden. Je zorgt ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en ondersteunt daarnaast bij het verwerken en scheiden van reststromen.Je werkt volgens duidelijke werkinstructies en levert samen met je collega's een belangrijke bijdrage aan een efficiënt en kwalitatief productieproces. Ervaring binnen de farmaceutische sector is niet noodzakelijk; een gemotiveerde werkhouding en verantwoordelijkheidsgevoel zijn het belangrijkst.Tijdens de eerste weken werk je in de ochtenddienst. Daarna wordt de afdeling overgezet naar een tweeploegendienst.Jouw werkzaamhedenAls Verpakkingsmedewerker houd je je onder andere bezig met:Handmatig verpakken van producten.Uitpakken en verwerken van materialen.Scheiden en afvoeren van reststromen.Controleren van verpakte producten op kwaliteit en volledigheid.Schoon en georganiseerd houden van de werkplek.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsvoorschriften.Samenwerken met collega's om de dagelijkse productieplanning te realiseren.Wie zoeken wij?Je bent een gemotiveerde collega die graag actief bezig is en zorgvuldig werkt. Je neemt verantwoordelijkheid voor je werk en vindt het prettig om onderdeel uit te maken van een team.Daarnaast beschik je over:Een gemotiveerde en betrouwbare werkhouding.Verantwoordelijkheidsgevoel en oog voor kwaliteit.Ervaring binnen een productieomgeving is een pré, maar geen vereiste.Bereidheid om fulltime of parttime te werken.Bereidheid om na de opstartperiode in een tweeploegendienst te werken.Goede beheersing van de Nederlandse of Engelse taal.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een professionele en internationale productieomgeving waar je direct aan de slag kunt. Je ontvangt duidelijke begeleiding en werkt samen met een enthousiast team.Daarnaast kun je rekenen op:Directe start mogelijk.Mogelijkheid om zowel fulltime als parttime te werken.De eerste drie weken werk je uitsluitend in de ochtenddienst (06:30 - 15:00 uur).Daarna werk je in een tweeploegendienst:Ochtenddienst: 06:30 - 15:00 uurMiddagdienst: 14:45 - 23:15 uurWerken binnen een moderne en veilige productieomgeving.Interesse?Ben jij op zoek naar een tijdelijke baan waarbij je snel kunt starten en onderdeel wordt van een professioneel productieteam? Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 2.900,00 per maand
28-7-2026
QA Associate
Heb jij oog voor kwaliteit, werk je nauwkeurig en krijg je energie van het beheren en verbeteren van kwaliteitssystemen?Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een QA Associate. In deze functie speel je een belangrijke rol in het beheren van kwaliteitsdata en zorg je ervoor dat productie-, kwaliteits- en registratiesystemen altijd beschikken over de juiste en actuele informatie. Dankzij jouw werk blijven processen voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kunnen producten veilig en volgens de hoogste kwaliteitsnormen worden geproduceerd.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationale organisatie die hoogwaardige biologische producten ontwikkelt en produceert voor de wereldwijde gezondheidszorg. Innovatie, kwaliteit en samenwerking vormen de basis van de organisatie. Binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving wordt continu gewerkt aan procesverbetering, digitalisering en het succesvol introduceren van nieuwe producten.Over de afdelingJe komt terecht binnen een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het beheren en onderhouden van master data en kwaliteitsinformatie die essentieel zijn voor productie, kwaliteitscontrole, batchvrijgifte en supply chain-processen.De afdeling vormt een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, productie, Quality Control, Regulatory Affairs en Supply Chain. Door de nauwe samenwerking met verschillende disciplines draag je direct bij aan de betrouwbaarheid van kwaliteitssystemen en de naleving van wet- en regelgeving.De functieAls QA Associate ben je verantwoordelijk voor het correct verwerken, beheren en onderhouden van kwaliteitsgegevens binnen verschillende kwaliteitssystemen, waaronder SAP, LIMS en Microsoft Office-applicaties.Je zorgt ervoor dat wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie tijdig worden verwerkt en dat alle systemen volledig in lijn blijven met GMP-richtlijnen en geldende regelgeving. Daarnaast beoordeel je de impact van wijzigingen op bestaande processen en adviseer je interne stakeholders over de juiste uitvoering.Naast de dagelijkse werkzaamheden krijg je volop ruimte om verbeteringen te signaleren en actief mee te werken aan projecten die bijdragen aan een efficiëntere en toekomstbestendige kwaliteitsorganisatie.Jouw werkzaamhedenAls QA Associate houd je je onder andere bezig met:Verwerken en beheren van kwaliteits- en masterdata binnen SAP, LIMS en andere kwaliteitssystemen.Tijdig verwerken van wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie.Adviseren over de impact van wijzigingen op kwaliteitssystemen en GMP-processen.Zorgdragen voor een correcte administratie volgens GMP- en GDocP-richtlijnen.Ondersteunen van batch release-processen door het beschikbaar stellen van correcte kwaliteitsinformatie.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten binnen Quality Systems.Intensief samenwerken met Quality Assurance, productie, Regulatory Affairs en andere interne stakeholders.Bijdragen aan continue verbetering van processen en kwaliteitssystemen.Wie zoeken wij?Je bent nauwkeurig, analytisch en voelt je thuis in een omgeving waar kwaliteit en compliance centraal staan. Je schakelt gemakkelijk tussen verschillende afdelingen, neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden en denkt graag mee over verbeteringen.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde hbo-opleiding richting Biochemie, Microbiologie, Life Sciences of een vergelijkbare studie.Ervaring met SAP en affiniteit met digitale kwaliteitssystemen.Kennis van GMP, GDocP en kwaliteitsmanagementsystemen.Ervaring binnen een farmaceutische of andere gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve werkhouding en een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Het vermogen om zelfstandig te werken én effectief samen te werken met verschillende disciplines.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een internationale organisatie waar kwaliteit een centrale rol speelt. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, werkt samen met collega's uit verschillende disciplines en krijgt volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen binnen Quality Assurance en Quality Systems.Daarnaast kun je rekenen op:Een uitdagende functie binnen een internationale GMP-omgeving.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken binnen een organisatie waar kwaliteit, innovatie en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.Een professionele werkomgeving met korte communicatielijnen en veel ruimte voor eigen initiatief.Ben jij de nauwkeurige QA-professional die graag werkt op het snijvlak van kwaliteit, systemen en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.100,00 ~ 5.300,00 per maand
28-7-2026
Associate Lab Specialist
Over de organisatieVoor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Associate Lab Specialist. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige biologische producten ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Kwaliteit staat hierbij centraal. Vanuit een sterk gereguleerde GMP-omgeving wordt continu gewerkt aan innovatie, procesverbetering en het succesvol introduceren van nieuwe producten. In deze functie vervul je een sleutelrol binnen internationale transferprojecten en werk je samen met collega's, leveranciers en laboratoria uit verschillende landen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de Quality Control Operations afdeling. Deze afdeling ondersteunt de productie door het uitvoeren van biologische, microbiologische en analytische kwaliteitscontroles op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten.Binnen het gespecialiseerde QC Transfers-team ligt de focus op het succesvol overdragen van testmethodes tussen internationale productielocaties en R&D. Denk hierbij aan het implementeren van nieuwe analysemethoden voor productintroducties of het overnemen van bestaande QC-methodes van andere productielocaties.De afdeling werkt volgens GMP-richtlijnen en maakt intensief gebruik van Lean Six Sigma-methodieken om processen continu te verbeteren.De functieIn deze functie ligt de nadruk op projectmanagement en coördinatie. Je bent verantwoordelijk voor het begeleiden van internationale testtransfers en zorgt ervoor dat nieuwe biologische en analytische testmethodes succesvol worden geïmplementeerd binnen het QC-laboratorium.Je bent de verbindende schakel tussen laboratoria, interne stakeholders, R&D, leveranciers en internationale productielocaties. Hoewel je regelmatig betrokken bent bij de praktische uitvoering van testen, bestaat ongeveer 70-80% van je werkzaamheden uit het coördineren, plannen, communiceren en bewaken van transferprojecten.Je bewaakt deadlines, signaleert risico's, organiseert de juiste afstemming tussen betrokken partijen en zorgt ervoor dat nieuwe testmethodes soepel worden overgedragen aan het laboratorium dat uiteindelijk verantwoordelijk wordt voor de commerciële batchvrijgifte.Jouw werkzaamhedenAls Associate Lab Specialist houd je je onder andere bezig met:Coördineren en begeleiden van nationale en internationale QC-transferprojecten.Fungeren als aanspreekpunt tussen laboratorium, opdrachtgever, leveranciers en andere productielocaties.Opstellen en bewaken van transferplanningen, projectvoortgang en deadlines.Uitvoeren en begeleiden van biologische en analytische transferstudies.Overdragen van testkennis naar andere laboratoria en productievestigingen.Ondersteunen bij de implementatie van nieuwe testmethodes vanuit R&D.Analyseren van afwijkingen en deelnemen aan root cause onderzoeken.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.Werken volgens GMP-, GLP- en kwaliteitsrichtlijnen.Ondersteunen bij audits, changes, documentatie en trainingsactiviteiten.Werken met systemen zoals SAP en LIMS voor dataregistratie en documentbeheer.Wie zoeken wij?Je bent iemand die graag overzicht houdt in complexe projecten en energie krijgt van samenwerken met verschillende disciplines. Je communiceert gemakkelijk, weet prioriteiten te stellen en voelt je thuis in een internationale, GMP-gereguleerde omgeving.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde hbo-opleiding richting (micro)biologie, analytische chemie of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of GLP-omgeving, bij voorkeur binnen Quality Control of de farmaceutische industrie.Ervaring met biologische en/of analytische testmethodes.Affiniteit met projectmanagement, change management of methodetransfers.Ervaring met Lean Six Sigma (Yellow Belt is een pré).Ervaring met SAP, LIMS of vergelijkbare laboratoriumsystemen is een pré.Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden.Goede beheersing van de Engelse taal; Nederlands is een pré maar geen vereiste.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een internationale organisatie waar je een belangrijke bijdrage levert aan de introductie van nieuwe producten en testmethodes. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, werkt samen met collega's over de hele wereld en krijgt volop ruimte om jezelf verder te ontwikkelen op het gebied van projectmanagement en Quality Control.Daarnaast kun je rekenen op:Een uitdagende projectmatige functie binnen een internationale farmaceutische omgeving.Een tijdelijk contract met mogelijke verlenging.Een uitgebreide inwerkperiode waarbij je volledig wordt meegenomen in de transferprocessen.Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, trainingen en doorgroeimogelijkheden.Deze functie is bij uitstek geschikt voor een ervaren laboratoriumprofessional die zijn of haar technische kennis wil combineren met projectmanagement en graag de verbindende rol speelt tussen laboratorium, klant en internationale stakeholders.Interesse?Ben jij iemand die graag de verbindende schakel is tussen het laboratorium, de klant en internationale stakeholders? Vind je het leuk om projecten te coördineren, overzicht te bewaren en tegelijkertijd jouw kennis van biologische en analytische testen in te zetten? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?About the OrganizationFor an internationally operating pharmaceutical manufacturing company, we are looking for an Associate Lab Specialist. Within this innovative organization, high-quality biological products are developed and manufactured, contributing to the health of both humans and animals worldwide.Quality is at the heart of everything they do. Operating in a highly regulated GMP environment, the organization continuously focuses on innovation, process improvement, and the successful introduction of new products. In this role, you will play a key part in international technology transfer projects, collaborating with colleagues, suppliers, and laboratories across the globe.About the DepartmentYou will join the Quality Control Operations (QCO) department. This department supports manufacturing by performing biological, microbiological, and analytical quality control testing on raw materials, in-process materials, and finished products.Within the specialized QC Transfers Team, the primary focus is the successful transfer of testing methods between international manufacturing sites and R&D. This includes implementing new analytical methods for product launches as well as transferring existing QC methods from other manufacturing locations.The department operates according to GMP guidelines and actively applies Lean Six Sigma methodologies to continuously improve its processes.The RoleIn this position, the emphasis is on project management and coordination. You will be responsible for managing international QC transfer projects and ensuring that new biological and analytical testing methods are successfully implemented within the QC laboratory.You will act as the key liaison between laboratories, internal stakeholders, R&D, suppliers, and international manufacturing sites. While you will occasionally be involved in the practical execution of laboratory testing, approximately 70–80% of your work will consist of coordinating, planning, communicating, and monitoring transfer projects.You will oversee timelines, identify potential risks, coordinate communication between all involved parties, and ensure that new testing methods are smoothly transferred to the laboratory responsible for commercial batch release.Your ResponsibilitiesAs an Associate Lab Specialist, your responsibilities include:Coordinating and managing national and international QC transfer projects.Acting as the primary point of contact between laboratories, clients, suppliers, and manufacturing sites.Developing and monitoring project plans, timelines, and project progress.Performing and supporting biological and analytical transfer studies.Transferring testing knowledge to other laboratories and manufacturing facilities.Supporting the implementation of new testing methods developed by R&D.Investigating deviations and participating in root cause analyses.Initiating and supporting continuous improvement projects using Lean Six Sigma methodologies.Working in compliance with GMP, GLP, and quality standards.Supporting audits, change controls, documentation, and training activities.Working with systems such as SAP and LIMS for data management and documentation.Who Are We Looking For?You enjoy maintaining oversight in complex projects and thrive in a multidisciplinary environment. You are an effective communicator, capable of setting priorities, and feel comfortable working in an international GMP-regulated organization.In addition, you have:A Bachelor's degree in (Micro)biology, Analytical Chemistry, or a related Life Sciences discipline.Experience working in a GMP and/or GLP environment, preferably within Quality Control or the pharmaceutical industry.Experience with biological and/or analytical testing methods.An interest in or experience with project management, change management, or method transfers.Experience with Lean Six Sigma (Yellow Belt certification is an advantage).Experience with SAP, LIMS, or comparable laboratory information systems is considered a plus.Strong organizational and communication skills.Excellent command of the English language; Dutch is an advantage but not required.What Can You Expect?You will join an international organization where you will play an important role in introducing new products and testing methods. You will be given significant responsibility, collaborate with colleagues around the world, and have plenty of opportunities to further develop your expertise in project management and Quality Control.In addition, you can expect:A challenging project-oriented position within an international pharmaceutical environment.A temporary contract with the possibility of extension.A comprehensive onboarding program that will familiarize you with the QC transfer processes.A competitive salary and attractive secondary employment benefits.Excellent opportunities for personal development, training, and career progression.This position is ideally suited for an experienced laboratory professional who wants to combine technical expertise with project management and enjoys serving as the link between laboratories, clients, and international stakeholders.Interested?Are you someone who enjoys being the connecting link between laboratories, clients, and international stakeholders? Do you like coordinating projects, maintaining oversight, and applying your knowledge of biological and analytical testing? Then we would love to hear from you.Please contact Sebastiaan Loriaux by phone at +31 (0)88 890 0845 or email . He will be happy to tell you more about this opportunity.
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.400,00 ~ 5.400,00 per maand
28-7-2026
Nieuwe website live – stel je wachtwoord opnieuw in
Onze nieuwe website is live. En daar hoort ook een vernieuwde persoonlijke accountomgeving bij.
Om jouw gegevens veilig te houden en je privacy te beschermen, zijn wachtwoorden niet meegenomen naar de nieuwe omgeving. Daarom vragen we je om je wachtwoord opnieuw in te stellen.
Voor werkzoekenden
Op zoek naar werk dat bij je past én goed voelt? Bij Balans helpen we je aan een baan in het laboratorium of de procestechniek die aansluit bij wie je bent en wat je belangrijk vindt. We kijken verder dan je cv en denken met je mee over je volgende stap, of je nu actief zoekt of gewoon wilt verkennen wat er mogelijk is.
Voor werkgevers
Balans helpt organisaties in laboratorium en procestechniek aan professionals die passen bij het werk én bij de organisatie. We kijken verder dan kennis en ervaring alleen en nemen ook motivatie en waarden mee. Zo zorgen we voor duurzame matches en meer rust in je team.
Hoe goed zit jij in je vel op je werk?
Maakt je baan je nog gelukkig?
Als duidelijk is wat er van je wordt verwacht, als je weet waaraan je bijdraagt, als jij jouw ding kunt doen, en als je daar waardering voor krijgt…
Dan kun je goed in je werk zijn én je er goed bij voelen. Dan kom je niet uitgewoond thuis na een werkdag. Dan ga je morgen weer met plezier aan de slag. Dan krijg je niet alleen inkomen maar ook energie van je werk. Maar is dat bij jou het geval?
Doe de GRATIS Balans Zit-je-op-je-plek-Check!
Inschrijven bij Balans
Inschrijven bij Balans is vrijblijvend en eenvoudig. Je maakt een profiel aan, uploadt je cv en kunt vacatures opslaan of alerts instellen. Zo blijf je op de hoogte van kansen die passen bij jouw ervaring en interesses.
Of je nu actief op zoek bent of je eerst wilt oriënteren, wij denken graag met je mee over wat bij je past en welke volgende stap logisch is voor jou.
Value-driven recruitment
Werk draait om meer dan taken en resultaten. Het gaat ook om wat jij belangrijk vindt en waar je energie van krijgt. Met value-driven recruitment kijken we naar de match tussen mens en werk, niet alleen naar kennis en ervaring.
Door waarden en motivatie mee te nemen in onze begeleiding, zorgen we voor betere keuzes en duurzamere samenwerkingen. Voor professionals én voor organisaties die verder willen kijken dan het cv.
Laboratorium vacatures
Werk je in het laboratorium en zoek je een plek die past bij jouw kennis, ervaring en manier van werken? Bij Balans vind je laboratoriumvacatures waarin inhoud, omgeving en persoonlijke voorkeur samenkomen. We nemen de tijd om te begrijpen wat jij belangrijk vindt en begeleiden je naar een rol waarin je kunt groeien en met plezier werkt.
Procestechniek vacatures
In de procestechniek draait het om vakmanschap, verantwoordelijkheid en overzicht. Balans verbindt procestechnische professionals met organisaties waar processen kloppen en mensen ertoe doen. Of je nu werkt in dagdienst of ploegen, wij denken met je mee over een volgende stap die past bij jouw ambities en leven.
