Vacatures
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Er zijn 69 vacatures gevonden
Validatie Specialist - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden professionals wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en patiëntveiligheid centraal. Productieprocessen en installaties moeten voldoen aan de hoogste kwaliteits- en compliance-eisen. Daarom wordt voortdurend geïnvesteerd in moderne technologieën, geavanceerde productiefaciliteiten en een sterke kwaliteitscultuur. Medewerkers krijgen de kans om impact te maken binnen uitdagende projecten en samen te werken met experts uit verschillende disciplines.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische en kwaliteitsgerichte omgeving waar validatie een essentiële rol speelt bij het waarborgen van veilige en betrouwbare productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met Engineering, Quality Assurance, Operations, Technical Services en Project Management.Als Validatie Engineer ben je betrokken bij de implementatie, kwalificatie en validatie van apparatuur, systemen en processen. Je ondersteunt zowel lopende als nieuwe projecten en zorgt ervoor dat installaties voldoen aan de geldende kwaliteitsrichtlijnen en regelgeving. Daarbij werk je samen met verschillende stakeholders en draag je bij aan het succesvol realiseren van complexe technische projecten.Wat ga je doen?Als Validatie Engineer ben je verantwoordelijk voor het plannen, uitvoeren en documenteren van validatieactiviteiten binnen een gereguleerde productieomgeving. Je zorgt ervoor dat apparatuur en processen aantoonbaar voldoen aan de gestelde kwaliteits- en compliance-eisen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Ondersteunen van validatieprojecten binnen productie- en technische omgevingen.Uitvoeren van equipment qualifications en validatiestudies.Coördineren en uitvoeren van cleaning validatie- en sterilisation validatie-trajecten.Opstellen van Validatie Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren, monitoren en documenteren van validatiestudies.Analyseren en interpreteren van validatiedata en onderzoeksresultaten.Signaleren, onderzoeken en oplossen van technische vraagstukken die tijdens validatieactiviteiten ontstaan.Actualiseren van SOP's, procedures en validatiedocumentatie.Samenwerken met multidisciplinaire teams om projectdoelstellingen tijdig en conform regelgeving te realiseren.Bijdragen aan continue verbetering van validatieprocessen, documentatie en werkwijzen.Door jouw expertise zorg je ervoor dat apparatuur, processen en systemen voldoen aan de vereiste kwaliteitsstandaarden en geschikt zijn voor betrouwbaar gebruik binnen een gereguleerde productieomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in een technische, farmaceutische, biotechnologische of wetenschappelijke richting.Ervaring met equipment validatie binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Kennis van cleaning validatie en sterilisation validatie.Affiniteit met technische installaties, productieprocessen en kwaliteitsrichtlijnen.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde werkwijze.Ervaring met het schrijven van technische documentatie, protocollen en rapportages.Goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Het vermogen om zowel zelfstandig als binnen multidisciplinaire teams te werken.Een proactieve instelling en focus op kwaliteit en compliance.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om te werken aan complexe technische en validatieprojecten.Een omgeving waarin kwaliteit, technologie en innovatie samenkomen.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren specialisten binnen Engineering, Quality en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch of wetenschappelijk professional met ervaring in validatie en krijg je energie van het werken aan complexe projecten binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.800,00 ~ 4.700,00 per maand
9 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 3.700,00 per maand
8 juni 2026
Administratief medewerker - GMP
Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken medewerkers aan producten en oplossingen die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid staan hierbij centraal.Binnen de organisatie gelden strikte kwaliteitsrichtlijnen en procedures om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne eisen. Een nauwkeurige administratie en correcte documentatie zijn hierbij onmisbaar.Over de afdelingJe komt terecht in een afdeling die verantwoordelijk is voor het beheren, controleren en verwerken van kwaliteitsgerelateerde documentatie. De afdeling werkt nauw samen met collega's van onder andere planning, productie en kwaliteit om ervoor te zorgen dat alle documentatie volledig, correct en tijdig beschikbaar is.In deze functie speel je een belangrijke rol in het ondersteunen van GMP-processen en het bewaken van de kwaliteit van administratieve werkzaamheden. Nauwkeurigheid, overzicht en goede communicatie zijn daarbij essentieel.Wat ga je doen?Als Administratief Medewerker - GMP zorg je ervoor dat documentatie en administratieve processen correct en volgens de geldende richtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Tijdig beoordelen en verwerken van certificaten en bijbehorende documentatie.Bewaken van de voortgang van documentatieprocessen.Analyseren van de effectiviteit van bestaande certificaat- en documentatieprocessen.Verwerken, registreren en beheren van gegevens volgens procedures en richtlijnen.Zorgdragen voor een correcte en volledige administratie.Onderhouden van contact met interne stakeholders over documentatie en planningen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Ondersteunen bij GMP-gerelateerde administratieve werkzaamheden.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en efficiëntieprojecten.Meewerken aan het creëren van een cultuur van continue verbetering.Wat breng je mee?MBO+ of HBO werk- en denkniveau.Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Ervaring met Microsoft Office, waaronder Word en Excel.Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken.Een klantgerichte en proactieve instelling.Het vermogen om zelfstandig prioriteiten te stellen.Affiniteit met kwaliteitsprocessen en documentbeheer.Kennis van GMP- en GDP-richtlijnen is een pré.Wat bieden wij?Een afwisselende administratieve functie binnen een internationale organisatie, met een tijdelijke looptijd,Een professionele werkomgeving waar kwaliteit centraal staat.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen een gereguleerde GMP-omgeving.Ruimte om actief mee te denken over procesverbeteringen.Ontwikkelings- en opleidingsmogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een collegiale werksfeer waarin samenwerking en persoonlijke ontwikkeling worden gestimuleerd.Interesse?Ben jij die Administratieve medewerker en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
8 juni 2026
Microbiologisch analist - GMP
Voor onze opdrachtgever, een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf met een sterke focus op zowel humane als diergezondheid, zijn wij opzoek naar een Microbiologisch analist. Met duizenden medewerkers in Nederland en een geschiedenis van bijna een eeuw, werkt de organisatie dagelijks aan innovatieve geneesmiddelen en vaccins om complexe gezondheidsuitdagingen wereldwijd aan te pakken.De missie is helder: het redden en verbeteren van levens. Dit vertaalt zich niet alleen naar hoogwaardige producten, maar ook naar een werkomgeving waarin veiligheid, duurzaamheid, diversiteit en inclusie centraal staan. De productielocatie in Boxmeer is volop in ontwikkeling en groei, met ambitieuze doelstellingen op het gebied van onder andere klimaatneutraliteit.De afdelingJe komt te werken op de afdeling Quality Control. Hier wordt gecontroleerd of producten voldoen aan alle kwaliteitseisen voordat ze de deur uitgaan. Binnen het team worden er uiteenlopende testen uitgevoerd op eindproducten, tussenproducten, grondstoffen en verpakkingsmaterialen. Dit gebeurt volgens strikte GMP-richtlijnen en in nauwe samenwerking met verschillende teams.Je voert verschillende biologische testen uit op onder andere vaccins. Denk aan celkweek, titraties en controles om te checken of een product goed werkt. Je werkt samen met collega’s in een team waar kwaliteit en samenwerken belangrijk zijn. Ook wordt er continu gekeken hoe processen slimmer en beter kunnen, bijvoorbeeld met Lean-methodes. Je krijgt dus ook de kans om mee te denken over verbeteringen.De functieAls Microbiologisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en beoordelen van diverse biologische testen. Je werkt in een dynamische omgeving waarin kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking centraal staan. De functie biedt veel afwisseling en ruimte om jezelf zowel inhoudelijk als professioneel verder te ontwikkelen.Je taken zijn onder andere;Uitvoeren, controleren en rapporteren van biologische testen volgens vastgestelde proceduresToepassen van verschillende technieken, zoals steriliteitstesten, Bioburden, Environmental monitoring en aseptische techniekenVerwerken en invoeren van testresultaten in datasystemenUitvoeren van statistische berekeningenBeoordelen en valideren van testresultatenSignaleren en rapporteren van afwijkingen volgens geldende richtlijnenActief deelnemen aan teamoverleggen (Tier meetings)Werken volgens GMP-, GGO- en EHS-richtlijnenBijdragen aan verbetertrajecten en projecten met behulp van Lean Six SigmaWat neem je mee?Je hebt een afgeronde (micro)biologische laboratoriumopleiding op MBO niveau 4Je bent een teamspeler met verantwoordelijkheidsgevoelJe hebt een positieve, oplossingsgerichte instellingErvaring met GMP is een préJe werkt nauwkeurig en bent kwaliteitsbewustJe bent flexibel en kunt goed omgaan met afwisselingJe beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijkBen jij die Microbiologische analist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
5 juni 2026
Operator biologische productie
Werk jij graag in een schone en technische werkomgeving? En lijkt het je interessant om mee te werken aan producten die bijdragen aan de gezondheid van dieren? Dan is deze functie iets voor jou!Voor een moderne productielocatie in Boxmeer zoeken wij Bioprocess Operators.In deze rol werk je samen met collega’s aan het produceren van biologische producten met behulp van celkweek. Je werkt in een team en krijgt te maken met verschillende stappen binnen het productieproces. Geen dag is precies hetzelfde.Over het werkOp de afdeling werken ongeveer 45 collega’s samen aan het produceren van virale antigenen voor vaccins voor verschillende diersoorten. Denk bijvoorbeeld aan honden, katten, varkens en runderen.De productie gebeurt met celkweek in onder andere rollerbottles en single-use bioreactoren. Er wordt gewerkt volgens strikte kwaliteits- en veiligheidsregels (GMP).Veel werkzaamheden vinden plaats in cleanrooms. Voordat je hier zelfstandig werkt, krijg je een interne training.Wat ga je doen?Produceren van virale antigenen en controleren van kweekprocessenVoorbereiden en maken van media voor het kweken van cellen en virussenUitvoeren van verschillende stappen in het productieproces (upstream en downstream)Oogsten en verwerken van virusmateriaalWerken volgens vaste procedures en het goed vastleggen van je werkzaamhedenAfwijkingen of storingen signaleren en meldenSamenwerken met collega’s om het proces goed en veilig te laten verlopenMeedenken over verbeteringen in het procesWat vragen we?Een afgeronde mbo-niveau 3 of 4 opleiding (bijvoorbeeld laboratorium, procestechniek, biotechnologie of vergelijkbaar)Of relevante werkervaring in een GMP-productieomgevingJe bent minimaal 32 uur per week beschikbaarJe beheerst de Nederlandse taalInteresse in techniek of productieprocessenErvaring met celkweek of aseptisch werken is mooi meegenomen, maar geen mustBelangrijk om te wetenJe werkt regelmatig in cleanroom kledingEr lopen vaak meerdere processen tegelijk, dus het kan soms druk zijnSommige handelingen vragen nauwkeurig en geconcentreerd werkenAf en toe overwerken kan voorkomenWie zoeken we?Iemand die nauwkeurig werkt en graag volgens procedures werktJe ziet werk liggen en pakt het opJe werkt graag samen met collega’sJe staat open om nieuwe dingen te lerenWat staat er tegenover?Mogelijkheden voor groei en ontwikkeling binnen een internationale omgevingAantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, passend bij de functie en je ervaringWerken in een betrokken team met een focus op kwaliteit en samenwerkingBen je geïnteresseerd en wil je weten of deze functie bij je past? Neem dan direct contact op met Sebastiaan Loriaux via +31888900845 of per email via Werk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.700,00 per maand
5 juni 2026
Bioprocess Operator - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en biotechnologiesector. Dagelijks werken medewerkers aan de ontwikkeling en productie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van dieren en een veilige voedselketen wereldwijd.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en innovatie centraal. De productielocaties zijn uitgerust met moderne technologieën en geavanceerde productiefaciliteiten waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt. Medewerkers krijgen volop mogelijkheden om zich te ontwikkelen en worden gestimuleerd om actief mee te denken over verbeteringen binnen de organisatie.Over de afdelingJe komt terecht op een productieafdeling waar biologische producten worden gemaakt in een gecontroleerde omgeving. Het productieproces bestaat uit verschillende stappen waarbij kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking essentieel zijn.Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van productiehandelingen binnen en buiten cleanrooms. Je werkt met biologisch materiaal, geavanceerde apparatuur en strikte werkinstructies om ervoor te zorgen dat producten volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden worden geproduceerd.Je wordt uitgebreid ingewerkt en intern opgeleid om verschillende processen zelfstandig uit te voeren. Hierdoor ontwikkel je jezelf tot een allround medewerker die op meerdere plekken binnen het productieproces inzetbaar is. Geen dag is hetzelfde en je blijft jezelf continu ontwikkelen.Wat ga je doen?Als Bioprocess Technician speel je een belangrijke rol binnen het productieproces. Je zorgt ervoor dat werkzaamheden nauwkeurig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van productiehandelingen binnen een gecontroleerde productieomgeving.Werken volgens GMP-richtlijnen, werkinstructies en procedures.Voorbereiden, verwerken en controleren van biologische materialen.Bedienen van productiemachines en apparatuur.Uitvoeren van werkzaamheden in cleanrooms.Verwerken en registreren van productiegegevens.Voorbereiden, opbouwen en reinigen van apparatuur en werkruimtes.Signaleren en melden van afwijkingen, storingen en verbeterpunten.Ondersteunen bij het oplossen van operationele problemen.Actief deelnemen aan verbeterprojecten en procesoptimalisaties.Bijdragen aan een veilige, schone en georganiseerde werkomgeving.Samenwerken met collega's om de productieplanning te realiseren.Wat breng je mee?Een afgeronde MBO 3- of MBO 4-opleiding, bij voorkeur in een technische, laboratorium- of productiegerichte richting.Een relevante HBO-opleiding of ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving is eveneens welkom.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Ervaring binnen een GMP-, food-, farmaceutische of biotechnologische omgeving is een pré.Ervaring met cleanroomwerkzaamheden of aseptische processen is een pré.Je werkt nauwkeurig en volgt procedures zorgvuldig op.Je bent leergierig en staat open voor interne opleidingen en trainingen.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.Je bent verantwoordelijk, kwaliteitsbewust en denkt in oplossingen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een innovatieve en internationale werkomgeving.Werken met moderne technologieën en hoogwaardige productieprocessen.Uitgebreide interne opleidingen en begeleiding.De mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen tot allround Bioprocess Technician.Werken in een betrokken team met enthousiaste collega's.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Ben jij die Bioprecess operator en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Suzanne Janssen via telefoonnummer 088 890 0829 of mail naar suzanne.jansen@balans.nu. Zij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
De Bilt
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.600,00 per maand
5 juni 2026
Medewerker verzending - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationaal bedrijf binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Het bedrijf ontwikkelt, produceert en levert producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Vanuit verschillende locaties wereldwijd worden producten en materialen verzonden naar klanten, onderzoekscentra en productielocaties.Om ervoor te zorgen dat alles op tijd en volgens de juiste kwaliteitseisen aankomt, speelt logistiek een belangrijke rol binnen de organisatie. Veilig werken, samenwerken en continu verbeteren staan daarbij centraal.Over de afdelingJe komt te werken op de verzendafdeling, waar dagelijks producten en materialen worden verwerkt voor nationale en internationale verzending. Samen met je collega's zorg je ervoor dat alle goederen op de juiste manier worden verzameld, gecontroleerd, verpakt en verzendklaar gemaakt.Er wordt gewerkt met verschillende transportvormen, waaronder wegtransport en luchtvracht. Daarbij maak je gebruik van logistieke hulpmiddelen zoals heftrucks en magazijntrucks. Geen dag is hetzelfde en je werkt op verschillende plekken binnen de afdeling. Samen zorgen jullie ervoor dat alle zendingen veilig, volledig en op tijd de deur uit gaan.De afdeling staat bekend om de goede samenwerking tussen collega's, een praktische instelling en een sterke focus op kwaliteit en veiligheid.Wat ga je doen?Als Shipping Medewerker ben je verantwoordelijk voor het verwerken en verzendklaar maken van goederen. Je werkt in een afwisselende logistieke omgeving waar je zowel fysiek als administratief bezig bent.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verpakken van goederen voor verschillende transportvormen.Orders verzamelen, controleren en gereedmaken voor verzending.Goederen verplaatsen met een heftruck of magazijntruck.Materialen opslaan en uit stellingen halen.Logistieke handelingen verwerken in het systeem.Zendingen gereedmaken voor lucht- en wegtransport.Dagelijkse controles uitvoeren op intern transportmaterieel.Afwijkingen signaleren en melden.Deelnemen aan dagstarts en werkoverleggen.Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Ondersteunen bij veiligheids-, kwaliteits- en werkplekinspecties.Zorgen voor een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Je werkt in dagdienst.Wat breng je mee?MBO niveau 3 werk- en denkniveau.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Je werkt nauwkeurig en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed samenwerken en communiceert gemakkelijk met collega's.Ervaring in een logistieke of magazijnomgeving is mooi meegenomen.Een heftruckcertificaat is een pré.Een certificaat voor hoogbouw- of magazijntrucks is een pré.Kennis van SAP of vergelijkbare systemen is een pré.Ervaring met Microsoft Office is een pré.Kennis van kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen is mooi meegenomen.Je bent in staat een geldige VOG aan te leveren.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Werken in een hecht team waar collega's voor elkaar klaarstaan.Een fulltime functie in dagdienst.Mogelijkheden om trainingen en certificaten te behalen.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een veilige en professionele werkomgeving waar jouw bijdrage wordt gewaardeerd.Ben jij die Verzendspecialist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
5 juni 2026
QC Medewerker
QC MedewerkerBen jij op zoek naar een tijdelijke laboratoriumfunctie voor de zomerperiode en werk je graag nauwkeurig volgens vaste procedures? Voor een producent binnen de verfindustrie in Zwolle zijn wij op zoek naar een tijdelijke QC Medewerker ter ondersteuning van het kwaliteitslaboratorium.Wat ga je doen?Binnen het keuringslaboratorium ben je verantwoordelijk voor het controleren van producten en monsters aan de hand van vastgestelde specificaties. Je werkt nauw samen met de productieafdeling en zorgt ervoor dat producten voldoen aan de gestelde kwaliteitseisen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Het keuren en beoordelen van monsters volgens voorgeschreven specificaties;Het uitvoeren van routinematige kwaliteitscontroles;Het registreren en verwerken van analyseresultaten;De administratieve afhandeling van uitgevoerde controles;Het signaleren van afwijkingen en deze rapporteren aan de verantwoordelijke collega's.Wat breng je mee?Een afgeronde of lopende MLO-opleiding (bij voorkeur richting chemie of laboratoriumtechniek);Nauwkeurigheid en een gestructureerde manier van werken;Affiniteit met kwaliteitscontrole en laboratoriumwerkzaamheden;Beschikbaarheid gedurende de periode van half juni tot en met september.Wat bieden wij?Een tijdelijke functie binnen een professioneel kwaliteitslaboratorium;De mogelijkheid om praktijkervaring op te doen binnen een productieomgeving;Een afwisselende rol waarbij kwaliteit centraal staat;Werken binnen een betrokken team in Zwolle.
Zwolle
MLO - MBO
32 - 40 uur
5 juni 2026
R&D Manager
R&D Manager | Productontwikkeling & EngineeringInnovatie ontstaat niet vanzelf. Het ontstaat wanneer slimme mensen samenwerken, ideeën uitdagen en technologie vertalen naar producten die echt impact maken.Wij zoeken een R&D Manager die begrijpt hoe productontwikkeling werkt van A tot Z. Iemand die technische diepgang combineert met sterk leiderschap en energie krijgt van het bouwen van teams én producten.Je geeft leiding aan een team van circa 8 engineers met uiteenlopende technische disciplines. Daarbij ben je niet degene die alle antwoorden geeft, maar degene die richting biedt, mensen laat groeien en zorgt dat het ontwikkelproces soepel verloopt – van eerste concept tot succesvolle introductie.Wat ga je doen?Als R&D Manager ben je verantwoordelijk voor het volledige ontwikkeltraject. Je creëert structuur, bewaakt voortgang en zorgt ervoor dat ideeën worden omgezet in innovatieve, maakbare en schaalbare oplossingen.Je werkt op het snijvlak van technologie, innovatie en teamontwikkeling. Daarbij houd je altijd oog voor zowel de technische inhoud als de mensen achter het resultaat.Jouw verantwoordelijkheden:Leidinggeven, coachen en ontwikkelen van een team van circa 8 engineers.Creëren van een omgeving waarin samenwerking, eigenaarschap en innovatie centraal staan.Aansturen en optimaliseren van het volledige productontwikkelproces; van idee, ontwerp en validatie tot implementatie en doorontwikkeling.Bewaken van planning, kwaliteit, resources en technische haalbaarheid.Fungeren als sparringpartner voor engineers en andere stakeholders bij complexe technische vraagstukken.Verbinden van R&D met andere afdelingen om producten succesvol naar de markt te brengen.Signaleren van verbeterkansen en continu werken aan een efficiënter ontwikkelproces.Wie zoeken wij?Wij zoeken geen klassieke manager, maar een leider die mensen weet mee te nemen.Je bent analytisch sterk, begrijpt de dynamiek van productontwikkeling en weet hoe je een technisch team motiveert om samen resultaten te behalen. Je bent zichtbaar, toegankelijk en weet wanneer je moet coachen, sturen of juist ruimte geven.Daarnaast herken je jezelf in het volgende:Een technische of analytische achtergrond op HBO- of WO-niveau.Ervaring binnen productontwikkeling, engineering of R&D.Aantoonbare ervaring met het aansturen van technische professionals.Kennis van het volledige productontwikkelproces, van conceptontwikkeling tot industrialisatie.Sterke communicatieve vaardigheden en een natuurlijke verbindende stijl.Vermogen om strategisch te denken zonder de praktijk uit het oog te verliezen.Waarom deze rol?Deze functie is ideaal voor iemand die energie haalt uit twee dingen: het ontwikkelen van innovatieve producten én het ontwikkelen van mensen.Je krijgt de kans om richting te geven aan de toekomst van een technisch productportfolio, terwijl je tegelijkertijd bouwt aan een sterk, zelfstandig en succesvol engineeringteam.
Raalte
HLO - HBO
32 - 40 uur
4.250,00 ~ 5.750,00 per maand
3 juni 2026
Chemisch Fysisch Analist
Werk jij graag in een modern laboratorium en krijg jij energie van nauwkeurig analyseren en controleren? Dan is deze functie als Chemisch / Fysisch Analist iets voor jou. Vanuit een innovatief laboratorium in Honselersdijk draag jij dagelijks bij aan het waarborgen van de kwaliteit van producten die worden toegepast binnen de moderne tuinbouwsector.Wat ga je doen?Als Chemisch / Fysisch Analist voer je verschillende chemische, fysische en visuele controles uit op producten en grondstoffen. Jij zorgt ervoor dat analyses zorgvuldig worden uitgevoerd en verwerkt de resultaten nauwkeurig in het Laboratorium Informatie Management Systeem (LIMS).Daarnaast houd je je bezig met:Het prepareren en analyseren van samples;Het beheren en opslaan van bewaarmonsters;Het uitvoeren van basis onderhoud en kalibraties van apparatuur;Het schoon en geordend houden van het laboratorium;Samenwerken met collega’s van Quality Control, Kwaliteit en R&D.Je werkt in een betrokken team van laboranten onder begeleiding van de Quality Control Manager. Binnen deze functie krijg je veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig te werken.Hoe ziet jouw werkdag eruit?De werkzaamheden zijn afwisselend verdeeld tussen:Analyses uitvoeren;Samples prepareren;Administratieve verwerking in LIMS;Intern overleg en afstemming met collega’s.Wat breng jij mee?Jij bent nauwkeurig, analytisch en voelt je thuis in een laboratoriumomgeving. Daarnaast werk je graag samen, maar kun je ook zelfstandig goed uit de voeten.Verder neem je mee:Een afgeronde MBO-4 opleiding, bij voorkeur richting Chemie;Goede beheersing van de Nederlandse taal;Een gestructureerde en zorgvuldige manier van werken;Een flexibele en collegiale instelling.Heb je daarnaast ervaring met ICP-OES of spectrofotometrische bepalingen met behulp van een CFA? Dan is dat mooi meegenomen.Wat krijg je ervoor terug?Je komt terecht binnen een innovatieve organisatie waar kwaliteit, samenwerking en ontwikkeling centraal staan. Er heerst een informele werksfeer en er is veel aandacht voor persoonlijke groei.Je kunt rekenen op:Een passend salaris en goede arbeidsvoorwaarden;Mogelijkheden voor opleidingen en ontwikkeling;Een moderne en professionele werkomgeving;Een afwisselende functie met veel verantwoordelijkheid;Regelmatig leuke personeelsactiviteiten.Werken in de tuinbouwDe tuinbouwsector is innovatiever dan veel mensen denken. Er wordt gewerkt met hoogwaardige technieken en veel aandacht voor duurzaamheid. De producten waar jij aan meewerkt vormen de basis voor voedselproductie én een groenere leefomgeving wereldwijd.
Kwintsheul
MLO - MBO
40 - 40 uur
2.500,00 ~ 3.000,00 per maand
2 juni 2026