Vacatures
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Er zijn 72 vacatures gevonden
Productiemedewerker - Farma
Ben jij graag praktisch bezig, werk je nauwkeurig en zoek je een baan waarin je écht bijdraagt aan de gezondheid van mensen? Vind je het leuk om met moderne machines te werken én jezelf continu te blijven ontwikkelen? Dan is deze functie iets voor jou!Voor een internationaal farmaceutisch productiebedrijf in de regio Oss zijn wij op zoek naar meerdere Proces Operators. Afhankelijk van jouw ervaring, interesses en ambities ga je aan de slag op een productieafdeling die het beste bij jou past.Over de organisatieJe komt te werken bij een internationaal farmaceutisch bedrijf dat zich dagelijks inzet voor de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen die wereldwijd worden gebruikt. Innovatie, kwaliteit en veiligheid staan centraal. Je werkt in een moderne productieomgeving waar volop wordt geïnvesteerd in nieuwe technologieën én in de ontwikkeling van medewerkers.Binnen de organisatie werk je in kleine, betrokken teams waar samenwerking, persoonlijke groei en continu verbeteren belangrijke pijlers zijn.Over de afdelingDe productielocatie bestaat uit meerdere productieafdelingen, ieder met een eigen specialisme. Hierdoor is het productieproces zeer afwisselend. Denk aan volledig geautomatiseerde productielijnen, steriele productieomgevingen, handmatige assemblage, tabletproductie, visuele inspectie en verpakkingsprocessen.Op iedere afdeling wordt gewerkt volgens de strenge kwaliteitseisen van de farmaceutische industrie (GMP). Veiligheid, kwaliteit en samenwerking staan hierbij altijd voorop.Over de functieAls Proces Operator ben jij verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van het productieproces. Je zorgt ervoor dat machines correct worden ingesteld en bediend, voert controles uit tijdens het productieproces en bewaakt continu de kwaliteit van het eindproduct.Je bent veel meer dan alleen machineoperator. Je denkt actief mee over verbeteringen, werkt nauw samen met collega's en zorgt ervoor dat alle werkzaamheden zorgvuldig worden geregistreerd volgens de geldende procedures.Afhankelijk van de afdeling werk je in een 2-, 3- of 5-ploegendienst. Er zijn zowel fulltime als parttime mogelijkheden (vanaf 24 uur per week).Wat ga je doen?Als Proces Operator houd je je onder andere bezig met:Bedienen, instellen en controleren van productiemachines. Uitvoeren van productieprocessen volgens werkinstructies en procedures. Werken volgens de geldende GMP-, veiligheids- en hygiënerichtlijnen. Uitvoeren van in-process controles om de kwaliteit van het productieproces te bewaken. Registreren en controleren van productiegegevens en batchdocumentatie. Signaleren en rapporteren van afwijkingen of storingen. Ondersteunen bij het ombouwen, reinigen en onderhouden van apparatuur. Meedenken over procesverbeteringen en deelnemen aan verbeterprojecten. Samenwerken met collega's en andere afdelingen om een veilig en efficiënt productieproces te realiseren. Wat breng je mee?Jij bent iemand die nauwkeurig werkt, verantwoordelijkheid neemt en graag onderdeel is van een team. Je voelt je prettig in een productieomgeving waar kwaliteit en veiligheid voorop staan.Daarnaast beschik je over:MBO 2 of MBO 3 werk- en denkniveau, bij voorkeur met een afgeronde technische of procestechnische opleiding. Ervaring in een productieomgeving is een pré, maar gemotiveerde starters zijn ook welkom. Interesse in techniek en productieprocessen. Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken. Goede communicatieve vaardigheden. Een proactieve en leergierige instelling. Bereidheid om in ploegendienst te werken. De motivatie om jezelf verder te ontwikkelen, bijvoorbeeld door het volgen van vakgerichte opleidingen zoals VAPRO. Wat bieden wij?Je komt terecht in een innovatieve en internationale werkomgeving waar jouw ontwikkeling centraal staat. Je krijgt een uitgebreide inwerkperiode en volop mogelijkheden om nieuwe vaardigheden te leren en door te groeien.Daarnaast kun je rekenen op:Een goed salaris met aantrekkelijke ploegentoeslagen. Een uitdagende functie binnen de farmaceutische industrie. Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en opleidingen. Werken met moderne productietechnieken. Een collegiale werksfeer waarin samenwerken centraal staat. Goede secundaire arbeidsvoorwaarden. Zowel fulltime als parttime mogelijkheden (vanaf 24 uur per week). Interesse?Ben jij klaar voor een nieuwe uitdaging als Proces Operator en wil je werken bij een organisatie waar kwaliteit, veiligheid en persoonlijke ontwikkeling centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.
Oss
MLO - MBO
24 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.200,00 per maand
5 augustus 2026
Project Support Coördinator
Ben jij organisatorisch onderlegt en krijg jij energie van het ondersteunen van technische projecten? Werk je graag gestructureerd, houd je overzicht en weet je administratie, planning en communicatie moeiteloos met elkaar te verbinden? Dan is deze functie iets voor jou!Voor een internationale organisatie binnen de farmaceutische industrie zijn wij op zoek naar een Project Support Coördinator. In deze veelzijdige rol ondersteun je een engineeringafdeling die verantwoordelijk is voor de realisatie van uiteenlopende technische investeringsprojecten op een moderne productielocatie.Over de organisatieJe komt te werken bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en productie van hoogwaardige gezondheidsproducten. Op de locatie werken verschillende technische en operationele afdelingen nauw samen aan de uitbreiding, optimalisatie en het onderhoud van productieprocessen en installaties.Binnen de engineeringafdeling worden jaarlijks honderden investeringsprojecten uitgevoerd, variërend van kleine technische verbeteringen tot grootschalige uitbreidingen van productiefaciliteiten. Om deze projecten soepel te laten verlopen, is een sterke administratieve en organisatorische ondersteuning onmisbaar.Over de afdelingJe maakt deel uit van de afdeling Site Engineering. Deze afdeling ondersteunt de volledige productielocatie met projectmanagement en technische engineering voor investeringsprojecten. Samen met projectmanagers, engineers en andere interne stakeholders zorg je ervoor dat projecten administratief, financieel en organisatorisch goed verlopen.Geen dag is hetzelfde. Je bent de verbindende schakel tussen verschillende disciplines en zorgt ervoor dat processen achter de schermen soepel blijven draaien.Wat ga je doen?Als Project Support Coördinator ondersteun je zowel de engineeringafdeling als de verschillende projectteams. Je bent verantwoordelijk voor een breed pakket aan administratieve, organisatorische en coördinerende werkzaamheden en denkt actief mee over het verbeteren van werkprocessen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verwerken van projectorders, aanvragen en facturen in SAP.Aanmaken en opvolgen van projectmeldingen en administratieve workflows.Ondersteunen van projectmanagers bij de administratieve voortgang van projecten.Coördineren van de onboarding en offboarding van nieuwe medewerkers.Beheren van agenda's en ondersteunen bij overleggen.Opstellen van rapportages, notulen en projectdocumentatie.Bijhouden van trainingen, opleidingsregistraties en personeelsgegevens.Onderhouden van interne communicatiemiddelen en afdelingsinformatie.Verzorgen van de administratieve opstart van nieuwe projecten.Ondersteunen bij interne communicatie rondom projecten.Signaleren van verbetermogelijkheden en meewerken aan procesoptimalisaties met behulp van Lean-methodieken.Zorgen voor een correcte administratie en ondersteuning van de dagelijkse werkzaamheden binnen de afdeling.Wat breng je mee?Je bent nauwkeurig, georganiseerd en weet ook in een dynamische omgeving het overzicht te bewaren. Je schakelt gemakkelijk tussen verschillende werkzaamheden en voelt je prettig in een ondersteunende, maar verantwoordelijke rol.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde MBO-opleiding in een administratieve, economische of bedrijfskundige richting.Minimaal vijf jaar ervaring in een administratieve functie binnen een project- of technische omgeving.Ervaring met SAP (bij voorkeur SAP SRM en/of SAP PM) is een sterke pré.Goede kennis van Microsoft Office, met name Excel, Word en PowerPoint.Goede beheersing van de Nederlandse én Engelse taal.Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden.Een proactieve en zelfstandige werkhouding.Affiniteit met financiële administratie en projectondersteuning.Ervaring met Lean of procesverbeteringen is een pré.Wat bieden wij?Je komt terecht in een professionele, internationale werkomgeving waar techniek, innovatie en samenwerking centraal staan. Je krijgt de kans om een belangrijke ondersteunende rol te vervullen binnen uitdagende engineeringprojecten met veel ruimte voor eigen initiatief.Je kunt rekenen op:Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Een uitdagende functie binnen een internationale organisatie.Mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken aan uiteenlopende technische projecten met maatschappelijke impact.Een prettige werksfeer met betrokken collega's.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij de organisator die graag het verschil maakt binnen een technische projectomgeving? En krijg jij energie van het ondersteunen van complexe projecten waarbij geen dag hetzelfde is? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.850,00 ~ 4.300,00 per maand
5 augustus 2026
Allround Service Operator
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Allround Service Operator. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige diergeneesmiddelen en vaccins geproduceerd volgens de strengste kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.Om alle productie- en laboratoriumafdelingen optimaal te laten functioneren, speelt de interne Service Unit een onmisbare rol. Deze afdeling ondersteunt dagelijks uiteenlopende processen door materialen, apparatuur en hulpmiddelen gereed te maken voor gebruik. Dankzij jouw werk kunnen collega's veilig, efficiënt en steriel produceren.Over de afdelingJe komt terecht op een servicegerichte afdeling die ondersteuning biedt aan verschillende productie-, kwaliteitscontrole- en onderzoeksafdelingen. Geen dag is hetzelfde: je werkt met uiteenlopende materialen, installaties en processen en hebt een belangrijke bijdrage aan de voorbereiding van steriele productie.Je werkt in een klein en hecht team waarin samenwerken, kwaliteit en een proactieve houding centraal staan. Een groot deel van de werkzaamheden vindt plaats in een cleanroom, waardoor je werkt volgens strikte GMP-richtlijnen en beschermende kleding draagt.De functie is in dagdienst (maandag t/m vrijdag van 07:30 tot 16:00 uur).De functieAls Allround Service Operator zorg jij ervoor dat materialen, hulpmiddelen en apparatuur gereinigd, gecontroleerd, samengesteld en gesteriliseerd beschikbaar zijn voor de verschillende productieafdelingen. Je werkt met diverse machines en installaties en draagt bij aan een soepel productieproces.Je werkzaamheden zijn afwisselend en combineren logistieke, technische en uitvoerende taken. Daarbij werk je nauwkeurig volgens procedures en houd je altijd oog voor kwaliteit en veiligheid.Jouw werkzaamhedenReinigen, desinfecteren en steriliseren van materialen en apparatuur.Reinigen van mobiele bereidingsketels, glaswerk en andere productiematerialen.Opbouwen en samenstellen van slangsystemen voor productieprocessen.Verpakken en gereedmaken van materialen voor steriel gebruik.Uitvoeren van visuele controles en inspecties.Werken met autoclaven voor het steriliseren van materialen.Correct registreren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen.Signaleren van afwijkingen en meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Samenwerken met productie-, QC- en R&D-afdelingen om processen optimaal te ondersteunen.Wie ben jij?Jij houdt ervan om actief bezig te zijn en werkt graag in een omgeving waar kwaliteit en nauwkeurigheid belangrijk zijn. Je bent zelfstandig, denkt vooruit en vindt het leuk om afwisselende werkzaamheden uit te voeren.Wij zoeken iemand met:Minimaal een mbo-3 werk- en denkniveau.Affiniteit met techniek of procestechnologie.Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Goede administratieve vaardigheden.Een nauwkeurige en kwaliteitsgerichte werkhouding.Een proactieve instelling en verantwoordelijkheidsgevoel.Goede beheersing van de Nederlandse taal.De motivatie om samen te werken binnen een klein en betrokken team.Wat krijg je ervoor terug?Je komt direct in dienst bij een internationale werkgever waar volop aandacht is voor ontwikkeling, veiligheid en samenwerking.Daarnaast kun je rekenen op:Een marktconform salaris.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag.3% eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een uitstekende pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Uitgebreide opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken in dagdienst, waardoor je avonden en weekenden vrij zijn.Interesse?Ben jij op zoek naar een afwisselende functie waarin je een belangrijke bijdrage levert aan een hoogwaardig farmaceutisch productieproces? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.600,00 per maand
3 augustus 2026
Chemisch Fysisch Analist
Ben jij een nauwkeurige laboratoriumprofessional die graag werkt in een productieomgeving waar kwaliteit voorop staat? Vind je het leuk om analyses uit te voeren, afwijkingen te signaleren en samen te werken met verschillende afdelingen? Dan is deze functie iets voor jou!Wat ga je doen?Als Chemisch Fysisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van kwaliteitscontroles op grondstoffen, halffabricaten en eindproducten. Jij zorgt ervoor dat producten voldoen aan de gestelde kwaliteitseisen voordat ze de volgende stap in het proces ingaan.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden en voorbehandelen van monsters.Uitvoeren van chemisch-fysische analyses volgens vaste protocollen.Beoordelen en registreren van analyseresultaten.Goedkeuren of afkeuren van grondstoffen, tussenproducten en eindproducten.Verwerken van resultaten in het laboratoriumsysteem.Signaleren van afwijkingen en meedenken over verbeteringen.Ondersteunen bij root cause analyses en kwaliteitsonderzoeken.Kalibreren en onderhouden van laboratoriumapparatuur.Beheren van de voorraad laboratoriumbenodigdheden.Samenwerken met productie, logistiek en kwaliteitsafdelingen.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen.Wie zoeken wij?Jij werkt nauwkeurig, houdt overzicht en vindt het belangrijk om kwaliteit te leveren. Daarnaast neem je initiatief en werk je graag samen met collega's uit verschillende disciplines.Verder neem je mee:Een afgeronde mbo- of hbo-opleiding in de richting van Chemie, Laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een QC-laboratorium is mooi meegenomen, maar gemotiveerde starters zijn ook welkom.Bereidheid om te werken in een 2- of 5-ploegendienst.Een analytische en kritische instelling.Goede communicatieve vaardigheden en een proactieve werkhouding.Waar kom je te werken?Je gaat aan de slag bij een internationale producent die hoogwaardige coatings ontwikkelt voor de verpakkingsindustrie. Binnen het moderne QC-laboratorium werk je samen met een enthousiast team aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden toegepast. Er is veel aandacht voor veiligheid, samenwerking en continue verbetering.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Veel ruimte om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken in een professioneel laboratorium met moderne apparatuur.Een fijne werksfeer met betrokken collega's.
Tiel
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.000,00 ~ 3.500,00 per maand
30 juli 2026
Chemisch Laboratorium Assistent
Voor een internationaal opererend farmaceutisch bedrijf zijn wij op zoek naar een Chemisch Laboratorium Assistent. Binnen deze innovatieve organisatie wordt gewerkt aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en productieprocessen die wereldwijd bijdragen aan een betere gezondheidszorg.Je komt terecht in een multidisciplinair R&D-team waar wetenschap, technologie en innovatie samenkomen. In een moderne laboratoriumomgeving werk je mee aan de optimalisatie van productieprocessen die uiteindelijk de basis vormen voor toekomstige geneesmiddelen.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een gespecialiseerd Materials Science & Characterization-team dat zich richt op fysisch-chemische analyses en procesontwikkeling. Voor dit project werk je nauw samen met specialisten uit de afdeling Process Technology aan de verdere ontwikkeling van een nieuw kristallisatieproces voor een farmaceutisch product.Het betreft een tijdelijke projectfunctie waarin je een belangrijke bijdrage levert aan de laatste fase van procesontwikkeling en validatie. Je werkt volgens gestandaardiseerde protocollen en levert betrouwbare experimentele data die wordt gebruikt om het proces verder te optimaliseren.De functieAls Chemisch Laboratorium Assistent ondersteun je de ontwikkeling van een nieuw kristallisatieproces voor een farmaceutisch product. Je voert zelfstandig laboratoriumwerkzaamheden uit volgens vastgestelde protocollen en zorgt voor een nauwkeurige registratie en analyse van de resultaten.Je houdt je bezig met het uitvoeren van kleinschalige kristallisatie-experimenten, het analyseren van de verkregen materialen en het verzamelen van data die wordt gebruikt om het proces verder te optimaliseren. Daarnaast ondersteun je bij het oplossen van technische vraagstukken die kunnen ontstaan tijdens de overdracht van het proces richting productie.Deze functie biedt een uitstekende kans om praktijkervaring op te doen binnen een innovatieve farmaceutische R&D-omgeving.Taken en verantwoordelijkhedenUitvoeren van kleinschalige kristallisatie-experimenten volgens gestandaardiseerde werkprotocollen.Ondersteunen bij Design of Experiments (DOE)-studies door het genereren van experimentele data.Bijdragen aan de optimalisatie van procesparameters binnen het ontwikkeltraject.Analyseren van kristallen met technieken zoals laser diffraction en optische microscopie.Nauwkeurig registreren van experimenten en analyseresultaten in batchdocumentatie en overzichtsrapportages.Ondersteunen bij troubleshooting tijdens de overdracht van het proces naar een productieomgeving.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen.Functie-eisenAfgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van analytische chemie, synthetische chemie, chemische technologie of vergelijkbaar.Affiniteit met laboratoriumwerk en interesse in procesontwikkeling.Interesse in kristallisatieprocessen van API's en/of eiwitten binnen de farmaceutische industrie.Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsgericht.Leergierige en proactieve instelling.Goede beheersing van de Engelse taal.Beschikbaar voor minimaal 4 dagen per week gedurende ten minste 3 maanden.Wat krijg je ervoor terug?Een uitdagende projectfunctie binnen een internationale farmaceutische R&D-omgeving.De mogelijkheid om ervaring op te doen met procesontwikkeling en kristallisatietechnieken.Intensieve samenwerking met ervaren onderzoekers en procestechnologen.Moderne laboratoriumfaciliteiten en hoogwaardige analysetechnieken.Een leerzame werkomgeving met veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling.Marktconforme arbeidsvoorwaarden.Interesse?Wil jij jouw laboratoriumervaring inzetten binnen een innovatieve farmaceutische organisatie en meewerken aan de ontwikkeling van nieuwe productieprocessen? Dan is dit een mooie kans om ervaring op te doen binnen een professionele R&D-omgeving. Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 4.470,00 per maand
30 juli 2026
Operator Visuele Inspectie
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Operator Visuele Inspectie. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige vaccins en geneesmiddelen geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan. Samen met jouw collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen voordat ze de productie verlaten.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor het afvullen en controleren van steriele vaccins. Binnen deze afdeling werken verschillende teams nauw samen om ervoor te zorgen dat producten veilig, efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden geproduceerd.Je maakt onderdeel uit van een team van ongeveer 100 collega's en werkt dagelijks samen met operators, senior operators, operational coaches en andere productieafdelingen. Er is veel aandacht voor samenwerking, kennisdeling en persoonlijke ontwikkeling.De functieAls Operator Visuele Inspectie ben je verantwoordelijk voor het visueel controleren van vaccins tijdens het productieproces. Je bewaakt de kwaliteit van het eindproduct en zorgt ervoor dat alleen producten die aan alle kwaliteitseisen voldoen worden vrijgegeven.Je werkt volgens duidelijke GMP-procedures en draagt actief bij aan een veilige en efficiënte werkomgeving. Na een uitgebreide inwerkperiode krijg je steeds meer verantwoordelijkheid en krijg je de mogelijkheid om mee te denken over verbeteringen binnen het productieproces.Je werkt in een 2-ploegendienst (maandag t/m vrijdag).Taken en verantwoordelijkhedenVisueel inspecteren van vaccins volgens vastgestelde kwaliteitsnormen.Werken volgens GMP- en GDP-richtlijnen en de geldende werkinstructies.Signaleren en rapporteren van afwijkingen tijdens het productieproces.Ondersteunen van collega's en andere teams wanneer dat nodig is.Bijdragen aan een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Actief deelnemen aan verbeterinitiatieven en optimalisatieprojecten.Na de inwerkperiode zelfstandig uitvoeren van de werkzaamheden en waar mogelijk extra verantwoordelijkheden oppakken.Functie-eisenMinimaal een afgeronde MBO-2 opleiding.Affiniteit met techniek of interesse om technische werkzaamheden te leren.Beschikbaar voor een fulltime functie in een 2-ploegendienst (06:45-14:15 uur/ 13:45-22:15 uur).Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor kwaliteit en veiligheid.Je bent leergierig, gemotiveerd en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Wat krijg je ervoor terug?Een direct dienstverband bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf.Een marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Goede begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken binnen een moderne, innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.Interesse?Wil jij werken bij een internationale organisatie waar jouw werk direct bijdraagt aan de productie van vaccins en geneesmiddelen? Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsbewust en op zoek naar een afwisselende functie binnen een moderne productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 4.000,00 per maand
30 juli 2026
Verpakkingsmedewerker
Wil jij snel aan de slag in een productieomgeving waar kwaliteit en teamwork centraal staan?Ben jij een aanpakker die graag de handen uit de mouwen steekt? Werk je nauwkeurig en vind je het prettig om samen met collega's te zorgen voor een soepel productieproces? Dan is deze tijdelijke functie als Verpakkingsmedewerkeriets voor jou.Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar meerdere enthousiaste verpakkingsmedewerkers voor een tijdelijk project.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationaal farmaceutisch productiebedrijf dat dagelijks werkt aan de ontwikkeling en productie van hoogwaardige geneesmiddelen. Vanuit een moderne productielocatie worden producten vervaardigd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van miljoenen mensen.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal. Je komt terecht in een professionele werkomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt en waar iedere medewerker een belangrijke bijdrage levert aan het productieproces.Over de afdelingJe gaat aan de slag op een productieafdeling waar geneesmiddelen worden verpakt voordat ze gereed zijn voor distributie. Binnen het team wordt nauw samengewerkt om ervoor te zorgen dat alle producten zorgvuldig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden verwerkt.Omdat het gaat om een tijdelijk project, worden meerdere nieuwe collega's gezocht die samen bijdragen aan het succesvol afronden van deze verpakkingswerkzaamheden.Over de functieAls Verpakkingsmedewerker ben je verantwoordelijk voor verschillende handmatige verpakkingswerkzaamheden. Je zorgt ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en ondersteunt daarnaast bij het verwerken en scheiden van reststromen.Je werkt volgens duidelijke werkinstructies en levert samen met je collega's een belangrijke bijdrage aan een efficiënt en kwalitatief productieproces. Ervaring binnen de farmaceutische sector is niet noodzakelijk; een gemotiveerde werkhouding en verantwoordelijkheidsgevoel zijn het belangrijkst.Tijdens de eerste weken werk je in de ochtenddienst. Daarna wordt de afdeling overgezet naar een tweeploegendienst.Jouw werkzaamhedenAls Verpakkingsmedewerker houd je je onder andere bezig met:Handmatig verpakken van producten.Uitpakken en verwerken van materialen.Scheiden en afvoeren van reststromen.Controleren van verpakte producten op kwaliteit en volledigheid.Schoon en georganiseerd houden van de werkplek.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsvoorschriften.Samenwerken met collega's om de dagelijkse productieplanning te realiseren.Wie zoeken wij?Je bent een gemotiveerde collega die graag actief bezig is en zorgvuldig werkt. Je neemt verantwoordelijkheid voor je werk en vindt het prettig om onderdeel uit te maken van een team.Daarnaast beschik je over:Een gemotiveerde en betrouwbare werkhouding.Verantwoordelijkheidsgevoel en oog voor kwaliteit.Ervaring binnen een productieomgeving is een pré, maar geen vereiste.Bereidheid om fulltime of parttime te werken.Bereidheid om na de opstartperiode in een tweeploegendienst te werken.Goede beheersing van de Nederlandse of Engelse taal.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een professionele en internationale productieomgeving waar je direct aan de slag kunt. Je ontvangt duidelijke begeleiding en werkt samen met een enthousiast team.Daarnaast kun je rekenen op:Directe start mogelijk.Mogelijkheid om zowel fulltime als parttime te werken.De eerste drie weken werk je uitsluitend in de ochtenddienst (06:30 - 15:00 uur).Daarna werk je in een tweeploegendienst:Ochtenddienst: 06:30 - 15:00 uurMiddagdienst: 14:45 - 23:15 uurWerken binnen een moderne en veilige productieomgeving.Interesse?Ben jij op zoek naar een tijdelijke baan waarbij je snel kunt starten en onderdeel wordt van een professioneel productieteam? Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 2.900,00 per maand
28 juli 2026
QA Associate
Heb jij oog voor kwaliteit, werk je nauwkeurig en krijg je energie van het beheren en verbeteren van kwaliteitssystemen?Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een QA Associate. In deze functie speel je een belangrijke rol in het beheren van kwaliteitsdata en zorg je ervoor dat productie-, kwaliteits- en registratiesystemen altijd beschikken over de juiste en actuele informatie. Dankzij jouw werk blijven processen voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kunnen producten veilig en volgens de hoogste kwaliteitsnormen worden geproduceerd.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationale organisatie die hoogwaardige biologische producten ontwikkelt en produceert voor de wereldwijde gezondheidszorg. Innovatie, kwaliteit en samenwerking vormen de basis van de organisatie. Binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving wordt continu gewerkt aan procesverbetering, digitalisering en het succesvol introduceren van nieuwe producten.Over de afdelingJe komt terecht binnen een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het beheren en onderhouden van master data en kwaliteitsinformatie die essentieel zijn voor productie, kwaliteitscontrole, batchvrijgifte en supply chain-processen.De afdeling vormt een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, productie, Quality Control, Regulatory Affairs en Supply Chain. Door de nauwe samenwerking met verschillende disciplines draag je direct bij aan de betrouwbaarheid van kwaliteitssystemen en de naleving van wet- en regelgeving.De functieAls QA Associate ben je verantwoordelijk voor het correct verwerken, beheren en onderhouden van kwaliteitsgegevens binnen verschillende kwaliteitssystemen, waaronder SAP, LIMS en Microsoft Office-applicaties.Je zorgt ervoor dat wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie tijdig worden verwerkt en dat alle systemen volledig in lijn blijven met GMP-richtlijnen en geldende regelgeving. Daarnaast beoordeel je de impact van wijzigingen op bestaande processen en adviseer je interne stakeholders over de juiste uitvoering.Naast de dagelijkse werkzaamheden krijg je volop ruimte om verbeteringen te signaleren en actief mee te werken aan projecten die bijdragen aan een efficiëntere en toekomstbestendige kwaliteitsorganisatie.Jouw werkzaamhedenAls QA Associate houd je je onder andere bezig met:Verwerken en beheren van kwaliteits- en masterdata binnen SAP, LIMS en andere kwaliteitssystemen.Tijdig verwerken van wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie.Adviseren over de impact van wijzigingen op kwaliteitssystemen en GMP-processen.Zorgdragen voor een correcte administratie volgens GMP- en GDocP-richtlijnen.Ondersteunen van batch release-processen door het beschikbaar stellen van correcte kwaliteitsinformatie.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten binnen Quality Systems.Intensief samenwerken met Quality Assurance, productie, Regulatory Affairs en andere interne stakeholders.Bijdragen aan continue verbetering van processen en kwaliteitssystemen.Wie zoeken wij?Je bent nauwkeurig, analytisch en voelt je thuis in een omgeving waar kwaliteit en compliance centraal staan. Je schakelt gemakkelijk tussen verschillende afdelingen, neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden en denkt graag mee over verbeteringen.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde hbo-opleiding richting Biochemie, Microbiologie, Life Sciences of een vergelijkbare studie.Ervaring met SAP en affiniteit met digitale kwaliteitssystemen.Kennis van GMP, GDocP en kwaliteitsmanagementsystemen.Ervaring binnen een farmaceutische of andere gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve werkhouding en een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Het vermogen om zelfstandig te werken én effectief samen te werken met verschillende disciplines.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een internationale organisatie waar kwaliteit een centrale rol speelt. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, werkt samen met collega's uit verschillende disciplines en krijgt volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen binnen Quality Assurance en Quality Systems.Daarnaast kun je rekenen op:Een uitdagende functie binnen een internationale GMP-omgeving.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken binnen een organisatie waar kwaliteit, innovatie en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.Een professionele werkomgeving met korte communicatielijnen en veel ruimte voor eigen initiatief.Ben jij de nauwkeurige QA-professional die graag werkt op het snijvlak van kwaliteit, systemen en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.100,00 ~ 5.300,00 per maand
28 juli 2026
Validation Engineer
About the CompanyFor an international organization operating in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Validation Engineer. The company develops and manufactures innovative vaccines that contribute to animal health worldwide. To ensure the highest standards of quality, compliance, and product safety, the organization continuously invests in process improvements, validation, and technological innovation.You will join a highly regulated GMP manufacturing environment where quality, engineering, and collaboration are at the core of daily operations. In this role, you will play a key part in optimizing and validating critical manufacturing processes.About the DepartmentYou will become part of a multidisciplinary team responsible for validation and continuous improvement projects within the manufacturing organization. You will work closely with colleagues from Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, and Regulatory Affairs.The department focuses on ensuring robust, compliant, and reproducible manufacturing processes. Filter validation, equipment qualification, and process optimization are key responsibilities within the team. Besides leading technical projects, you will act as the subject matter expert and help further develop and transfer knowledge throughout the organization.The RoleAs a Validation Engineer, you will be responsible for developing, executing, and coordinating validation activities related to filtration processes within a sterile manufacturing environment. You will serve as the technical expert on filter validation while leading projects that improve manufacturing performance and compliance.This position combines deep technical expertise with project management responsibilities. You will manage multiple validation and improvement projects simultaneously, driving them from concept through implementation while ensuring alignment with GMP requirements and business objectives.What will you be doing?Your responsibilities include:Leading validation, implementation, technology transfer, and process improvement projects within the manufacturing organization.Developing and executing Validation Master Plans, qualification protocols, filter validation studies, and final validation reports.Performing and coordinating filter validation activities, equipment performance qualifications, and cleaning and sterilization validation activities.Acting as the Subject Matter Expert (SME) for filter validation, sterile filtration technologies, and validation strategies.Supporting and optimizing sterile filtration processes, including complex oil/water mixtures and PUPSIT applications.Leading technical investigations, root cause analyses, and implementing effective corrective and preventive actions (CAPAs).Managing change control activities within a GMP-regulated environment.Collaborating with Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, Regulatory Affairs, and external partners.Transferring technical knowledge and best practices to manufacturing, quality, and continuous improvement teams.Driving continuous improvement initiatives that enhance process robustness, product quality, and operational efficiency.What do you bring?A Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Process Engineering, Life Sciences, or a related discipline.At least five years of relevant experience within a GMP-regulated manufacturing environment.Demonstrated experience with sterilizing filters and filter validation.Experience with equipment qualification, cleaning validation, and/or sterilization validation.Solid knowledge of GMP regulations and EU GMP Annex 1 requirements.Experience leading validation projects within the pharmaceutical, biotechnology, chemical, or food industry.Strong analytical and problem-solving skills with the ability to resolve complex technical challenges.Proven project management experience and the ability to lead cross-functional initiatives.Excellent stakeholder management and communication skills.Fluent in English; knowledge of Dutch is considered an advantage.What do we offer?A challenging and technically advanced role within an international life sciences organization.The opportunity to play a key role in improving and validating critical manufacturing processes.A high level of responsibility with the autonomy to lead complex validation and improvement projects.Collaboration with multidisciplinary teams in a highly innovative GMP environment.Excellent opportunities for technical and professional development.A competitive salary based on your knowledge and experience.Attractive secondary employment benefits.A professional working environment where quality, safety, innovation, and continuous improvement are central.Interested?Are you an experienced validation professional with expertise in sterile filtration, GMP, and process validation? Do you enjoy combining technical knowledge with project leadership and continuous improvement? Reach out to Sebastiaan Loriaux via +31888900845 or sent an email to sebastiaan.loriaux@balans.nu_________________________Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een Validation Engineer. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden te waarborgen, wordt continu geïnvesteerd in procesverbetering, validatie en technologische innovatie.Je komt terecht in een complexe GMP-productieomgeving waar kwaliteit, techniek en samenwerking centraal staan. In deze functie krijg je een sleutelrol bij het optimaliseren en valideren van kritische productieprocessen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor validatie- en verbeterprojecten binnen de productieorganisatie. Je werkt intensief samen met collega's van Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D en Regulatory Affairs.Binnen de afdeling ligt de focus op het waarborgen van robuuste en reproduceerbare productieprocessen. Daarbij spelen filtervalidatie, kwalificatie van apparatuur en procesoptimalisatie een belangrijke rol. Naast het uitvoeren van projecten fungeer je als inhoudelijk specialist en help je de organisatie om kennis verder op te bouwen en te borgen.De functieAls Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, uitvoeren en coördineren van validatieprojecten rondom filtratieprocessen binnen een steriele productieomgeving. Je bent dé inhoudelijk expert op het gebied van filtervalidatie en vertaalt technische vraagstukken naar duurzame oplossingen.Je combineert diepgaande technische kennis met projectmanagement. Daarbij werk je aan meerdere verbeter- en validatieprojecten tegelijk en zorg je ervoor dat deze succesvol worden geïmplementeerd binnen de organisatie. Je bent in staat om complexe technische uitdagingen te analyseren, stakeholders met elkaar te verbinden en verbeteringen door te voeren die bijdragen aan de betrouwbaarheid en kwaliteit van de productieprocessen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van validatie-, implementatie- en verbeterprojecten binnen de productieomgeving.Opstellen en uitvoeren van Validation Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren en coördineren van filtervalidaties, equipment qualifications en validatieactiviteiten rondom reiniging en sterilisatie.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van filtervalidatie, steriele filtratie en filtratietechnologieën.Beoordelen en optimaliseren van steriele filtratieprocessen, waaronder complexe olie-/watermengsels en PUPSIT-toepassingen.Ondersteunen van productie- en kwaliteitsafdelingen bij technische vraagstukken en afwijkingen.Leiden van technische onderzoeken en root cause-analyses en implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen.Coördineren van wijzigingsprocessen (Change Control) binnen een GMP-omgeving.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, R&D, Regulatory Affairs en externe partners.Overdragen van kennis en expertise aan collega's binnen productie-, kwaliteits- en verbeterteams.Bijdragen aan continue verbetering van processen, systemen en validatiestrategieën.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemische Technologie, Procestechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Aantoonbare ervaring met filtervalidatie en steriele filtratieprocessen.Ervaring met equipment qualification, cleaning validation en/of sterilization validation.Goede kennis van GMP-richtlijnen en EU GMP Annex 1.Ervaring met validatieprojecten binnen de farmaceutische, biotechnologische of chemische industrie.Sterke analytische vaardigheden en ervaring met technische probleemanalyses.Ervaring met projectmanagement en het aansturen van multidisciplinaire projecten.Je bent communicatief sterk en weet verschillende stakeholders met elkaar te verbinden.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een pré.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch inhoudelijke functie binnen een internationale organisatie.De mogelijkheid om als specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan hoogwaardige productieprocessen.Veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig projecten te leiden.Samenwerking met multidisciplinaire teams in een innovatieve GMP-omgeving.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen, zowel technisch als op het gebied van projectmanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren validatiespecialist met kennis van steriele filtratie en GMP-processen? Vind je het leuk om technische diepgang te combineren met projectmanagement en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.750,00 ~ 6.870,00 per maand
27 juli 2026
QC Analist - Microbiologie
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een QC Analist. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en continue verbetering vormen de basis van alle werkzaamheden.Je komt terecht in een moderne GMP-omgeving waar wordt gewerkt met geavanceerde laboratoriumtechnieken, hoogwaardige kwaliteitsstandaarden en multidisciplinaire teams. Binnen de organisatie is veel aandacht voor persoonlijke ontwikkeling, samenwerking en procesoptimalisatie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen het Quality Control Transfer-team, onderdeel van de Quality Control Operations-afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het succesvol overdragen en implementeren van analysemethoden binnen verschillende kwaliteitslaboratoria.Dit kan betrekking hebben op nieuwe analysemethoden die vanuit Research & Development worden geïntroduceerd, maar ook op bestaande testmethoden die worden overgedragen tussen internationale productielocaties. Het team zorgt ervoor dat testen reproduceerbaar, betrouwbaar en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden uitgevoerd, zodat nieuwe producten tijdig kunnen worden vrijgegeven en bestaande processen optimaal blijven functioneren.Binnen de afdeling wordt gewerkt volgens GMP-richtlijnen en wordt continu ingezet op procesverbetering met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.De functieAls QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren, valideren en overdragen van uiteenlopende biologische analysemethoden binnen een GMP-omgeving. Je werkt met verschillende laboratoriumtechnieken en draagt bij aan de implementatie van nieuwe testmethoden en de succesvolle overdracht van bestaande analyses tussen laboratoria.Je combineert uitvoerend laboratoriumwerk met het beoordelen van resultaten, het signaleren van afwijkingen en het ondersteunen van verbeterprojecten. Dankzij de grote variatie aan analysetechnieken en projecten is dit een veelzijdige functie waarin je continu blijft leren en ontwikkelen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van biologische kwaliteitscontroles volgens GMP-richtlijnen.Werken met uiteenlopende analysetechnieken, waaronder ELISA, celkweek, PCR, microbiologische testen, titraties en immunofluorescentie.Introduceren, implementeren en ondersteunen van nieuwe analysemethoden binnen het QC-laboratorium.Ondersteunen bij de overdracht van analysemethoden tussen laboratoria.Invoeren, controleren en verwerken van analyseresultaten in elektronische datasystemen.Beoordelen en vrijgeven van testresultaten volgens de geldende procedures.Signaleren, onderzoeken en rapporteren van afwijkingen.Werken volgens GMP-, GGO- en veiligheidsrichtlijnen.Actief deelnemen aan dagstarts en multidisciplinaire overleggen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven en procesoptimalisaties met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.Samenwerken met collega's van Quality Control, productie en internationale projectteams om transfers succesvol af te ronden.Wat breng je mee?Een afgeronde mbo-4 opleiding in (micro)biologie, laboratoriumtechniek of een vergelijkbare richting.Minimaal drie jaar relevante werkervaring binnen een QC- of GMP-laboratorium.Ervaring met biologische analysetechnieken zoals ELISA, PCR, celkweek, microbiologische testen en immunofluorescentie.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen.Ervaring met elektronische datasystemen en bij voorkeur SAP is een pré.Kennis van Lean Six Sigma-methodieken, zoals Kaizen of 8-Step Problem Solving, is een pré.Je werkt nauwkeurig, kwaliteitsgericht en hebt een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Je bent proactief, denkt in oplossingen en werkt graag samen binnen een team.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale organisatie waar kwaliteit en innovatie centraal staan.Een afwisselende rol met veel verschillende biologische analysetechnieken en laboratoriumwerkzaamheden.De mogelijkheid om ervaring op te doen met methodeoverdracht en internationale samenwerkingen.Een professionele GMP-werkomgeving waarin persoonlijke ontwikkeling wordt gestimuleerd.Ruimte om actief bij te dragen aan procesverbeteringen en Lean Six Sigma-projecten.Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een enthousiast en deskundig team waarin samenwerking, kwaliteit en kennisdeling centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren QC Analist met affiniteit voor biologische analysetechnieken en vind je het interessant om een belangrijke rol te spelen bij de implementatie en overdracht van nieuwe testmethoden? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.400,00 per maand
27 juli 2026