Vacatures
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Er zijn 65 vacatures gevonden
Chemisch analist
Over de opdrachtgeverOnze opdrachtgever is een toonaangevende organisatie binnen de circulaire industrie en speelt een belangrijke rol in het verwerken, analyseren en hergebruiken van complexe afval- en reststromen. Dagelijks wordt gewerkt aan innovatieve oplossingen die bijdragen aan een duurzamere toekomst en een efficiënter gebruik van grondstoffen.Op de locatie in de regio Moerdijk worden uiteenlopende chemische afvalstromen ontvangen, beoordeeld en verwerkt. Het laboratorium vervult hierin een cruciale rol door de samenstelling van materialen te analyseren en te beoordelen. Dankzij deze analyses kunnen materialen veilig, verantwoord en volgens de geldende wet- en regelgeving worden verwerkt of opnieuw worden ingezet.Het teamJe komt terecht in een team van ervaren laboratoriumprofessionals dat verantwoordelijk is voor het analyseren en beoordelen van binnenkomende chemische afvalstromen. Samen zorgen jullie ervoor dat materialen op een veilige en verantwoorde manier worden verwerkt en dat analyses voldoen aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden.De werkomgeving is dynamisch en afwisselend. Dagelijks komen verschillende soorten monsters binnen die snel en nauwkeurig beoordeeld moeten worden. Binnen het team heerst een open en directe cultuur waarin samenwerking, betrokkenheid en een gezonde dosis humor centraal staan.Over de functieAls Chemisch Laborant ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van chemische analyses op binnenkomende afvalstromen. Je onderzoekt de samenstelling van monsters, interpreteert analyseresultaten en beoordeelt of materialen voldoen aan de gestelde acceptatiecriteria.Je werkt met moderne laboratoriumapparatuur en diverse analysetechnieken. Daarbij combineer je praktisch laboratoriumwerk met het registreren, beoordelen en rapporteren van resultaten. Je bent een belangrijke schakel in het proces en draagt direct bij aan een veilige, efficiënte en duurzame verwerking van materialen.Voor deze functie zoeken wij een laboratoriumprofessional die nauwkeurig werkt, analytisch sterk is en zich prettig voelt in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en duurzaamheid centraal staan.VerantwoordelijkhedenZelfstandig uitvoeren van chemische analyses op binnenkomende afvalstromen. Onderzoeken van de samenstelling van monsters en analyseren van relevante parameters. Werken met verschillende analysetechnieken, waaronder IC, XRF, UV/VIS en coulometrie. Interpreteren en rapporteren van analyseresultaten. Beoordelen of materialen voldoen aan de geldende acceptatiecriteria. Signaleren van afwijkingen en meedenken over passende oplossingen wanneer materialen niet direct verwerkt kunnen worden. Zorgdragen voor een correcte administratie en documentatie van analyses. Werken volgens geldende kwaliteits-, veiligheids-, arbo- en milieuregels. Bijdragen aan een veilige, efficiënte en goed georganiseerde laboratoriumomgeving. Actief meedenken over verbeteringen van werkprocessen en laboratoriumactiviteiten. Wie ben jij en wat breng je mee?Je beschikt over een afgeronde mbo-3 of mbo-4 opleiding richting Laboratoriumtechniek, Chemische Technologie of een vergelijkbare opleiding. Je hebt bij voorkeur ervaring als chemisch laborant of binnen een industriële laboratoriumomgeving. Ook gemotiveerde starters met een relevante opleiding worden uitgenodigd om te reageren. Je bent analytisch sterk en werkt nauwkeurig en gestructureerd. Je kunt goed schakelen tussen verschillende werkzaamheden en behoudt overzicht in een dynamische omgeving. Je bent communicatief vaardig en beheerst de Nederlandse taal goed in woord en geschrift. Je werkt zowel zelfstandig als prettig samen binnen een team. Veiligheid staat voor jou altijd op de eerste plaats. Je hebt affiniteit met duurzaamheid, recycling en circulaire processen. Wat wordt geboden?Werken via onze opdrachtgever betekent werken in een organisatie die actief bijdraagt aan een duurzamere wereld. Je komt terecht in een innovatieve en dynamische werkomgeving waarin volop ruimte is voor persoonlijke ontwikkeling en eigen initiatief.Daarnaast kun je rekenen op:Een marktconform salaris afhankelijk van kennis en ervaring. Goede secundaire arbeidsvoorwaarden. Mogelijkheden voor opleiding, training en persoonlijke ontwikkeling. Een afwisselende functie binnen een professionele laboratoriumomgeving. Een betrokken team met een informele en collegiale werksfeer. Uitzicht op een langdurige samenwerking en doorgroeimogelijkheden. Interesse?Ben jij een laboratoriumprofessional die graag werkt in een dynamische omgeving waar chemie, kwaliteit en duurzaamheid samenkomen? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Moerdijk
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.000,00 ~ 3.800,00 per maand
12 juni 2026
QC Analist - ELISA
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector die zich richt op de ontwikkeling, productie en kwaliteitsborging van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks bijgedragen aan betrouwbare producten die wereldwijd worden ingezet.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt door middel van laboratoriumtesten, data-analyse en kwaliteitscontroles. De afdeling speelt een essentiële rol bij het vrijgeven van producten en het waarborgen van de betrouwbaarheid van testresultaten.Binnen het team wordt gewerkt in een GMP-gereguleerde omgeving waarin nauwkeurigheid, data-integriteit en het volgen van procedures van groot belang zijn. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere specialistische afdelingen draag je bij aan het leveren van producten van de hoogste kwaliteit.Wat ga je doen?Als QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van laboratoriumtesten en het analyseren van monsters ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en batchvrijgave. Je werkt volgens vastgestelde procedures en kwaliteitsrichtlijnen en zorgt ervoor dat resultaten correct worden vastgelegd en gerapporteerd.Deze functie combineert laboratoriumwerkzaamheden met administratieve en analytische taken. Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het uitvoeren van testen, maar ook voor het beoordelen van resultaten, het waarborgen van data-integriteit en het signaleren van afwijkingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van laboratoriumtesten, zoals ELISA-analyses en andere kwaliteitscontroles.Verwerken, analyseren en beoordelen van monsters en testresultaten.Correct registreren en rapporteren van resultaten volgens GMP-richtlijnen.Bijdragen aan het actualiseren en verbeteren van SOP's en werkinstructies.Ondersteunen bij testtransfers en validatieactiviteiten.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiëntie en procesoptimalisatie.Uitvoeren en coördineren van onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Wie ben jij en wat breng je mee?Je hebt een afgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of QC-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Je werkt zeer nauwkeurig en hebt een sterk oog voor detail.Je bent analytisch ingesteld en kunt resultaten kritisch beoordelen.Je begrijpt het belang van data-integriteit en correcte verslaglegging.Je bent betrouwbaar, consistent en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed schakelen tussen laboratoriumwerkzaamheden en administratieve taken.Je werkt graag samen en draagt actief bij aan een positieve teamcultuur.Je beheerst de Nederlandse taal goed; kennis van Engels is een pré.Voor deze functie vinden we jouw houding, nauwkeurigheid en betrouwbaarheid minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een gestructureerde GMP-omgeving en die kwaliteit altijd vooropstelt.Wat bieden wij?Een mooie instap- of vervolgstap binnen een internationale farmaceutische organisatie.Werken in een professionele Quality Control omgeving met moderne laboratoriumfaciliteiten.Uitgebreide begeleiding en training binnen GMP-processen en laboratoriumtechnieken.Mogelijkheden om ervaring op te doen met kwaliteitscontroles, validaties en data-analyse.Een werkomgeving waarin kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control en andere kwaliteitsdisciplines.Interesse?Ben jij nauwkeurig, analytisch en voel jij je thuis in een kwaliteitsgedreven laboratoriumomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
12 juni 2026
Laboratorium Support Medewerker GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en kwaliteitscontrole van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle activiteiten. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden levert de organisatie producten die wereldwijd worden ingezet en voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt en ondersteund. Het team speelt een belangrijke rol in het voorbereiden van materialen en monsters die nodig zijn voor kwaliteitscontroles, stabiliteitsstudies en productvrijgave.Binnen deze omgeving wordt gewerkt volgens duidelijke procedures en richtlijnen. Het werk vraagt om nauwkeurigheid, structuur en een consistente uitvoering van werkzaamheden. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere QC-teams draag je bij aan een betrouwbaar kwaliteitsproces binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Wat ga je doen?Als Laboratorium Support Medewerker GMP ondersteun je de dagelijkse werkzaamheden binnen het Quality Control-laboratorium. Je zorgt ervoor dat vaccins, monsters en bijbehorende documentatie correct worden voorbereid en verwerkt, zodat kwaliteitscontroles volgens planning kunnen worden uitgevoerd.De functie heeft een ondersteunend karakter en richt zich op het zorgvuldig uitvoeren van werkzaamheden binnen een sterk gereguleerde omgeving. Het volgen van procedures en het correct vastleggen van gegevens zijn daarbij essentieel.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden van vaccins voor kwaliteitscontroles en dierstudies.Verwerken van bloed- en andere biologische monsters voor verdere analyse.Uitvoeren van ondersteunende laboratoriumwerkzaamheden volgens SOP's en GMP-richtlijnen.Correct registreren en documenteren van uitgevoerde werkzaamheden.Signaleren en melden van afwijkingen, bijzonderheden of onregelmatigheden.Ondersteunen bij het verwerken van kwaliteitsgegevens en basisanalyses.Bijdragen aan verbeterinitiatieven binnen het laboratorium.Ondersteunen bij onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Samenwerken met collega's binnen Quality Control, Quality Assurance en Operations.Wat breng jij mee?Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van laboratoriumtechniek, microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie of vergelijkbaar.Interesse in werken binnen een laboratorium- of kwaliteitsomgeving.Ervaring binnen een GMP-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Basiskennis van Microsoft Office, zoals Word en Excel.Je werkt zorgvuldig en volgt procedures nauwkeurig op.Je bent comfortabel met gestructureerde en terugkerende werkzaamheden.Je neemt verantwoordelijkheid voor een correcte uitvoering van je werkzaamheden en documentatie.Je bent betrouwbaar, leergierig en werkt graag samen met collega's.Je beheerst de Nederlandse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.Voor deze functie vinden we jouw houding, betrouwbaarheid en werkwijze minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een GMP-omgeving waar kwaliteit, discipline en het volgen van procedures centraal staan.Wat bieden wij?Een mooie instapfunctie binnen een internationale organisatie in de farmaceutische sector.Werken binnen een professionele kwaliteitsomgeving waar GMP en kwaliteit centraal staan.Uitgebreide begeleiding en training op de werkvloer.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen Quality Control en GMP-processen.Een prettige werkomgeving waarin samenwerking en ontwikkeling centraal staan.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen laboratorium- en kwaliteitsprocessen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control, Operations en andere specialistische afdelingen.Interesse?Ben jij op zoek naar een functie waarin nauwkeurigheid, kwaliteit en samenwerken centraal staan? En voel jij je thuis in een omgeving waar procedures en betrouwbaarheid belangrijk zijn? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
12 juni 2026
Verfwinkelmedewerker - Heemskerk
Ben jij klantgericht, commercieel ingesteld en heb je affiniteit met verf en schildersgereedschappen? Dan zijn wij op zoek naar jou!Over het bedrijfEen gespecialiseerde verfwinkel in Utrecht die hoogwaardige verf en schildersbenodigdheden leveren aan schilderbedrijven, klusbedrijven en groothandels. Voor het team in Utrecht zoeken wij een enthousiaste Winkel Medewerker die zowel in de verkoop als in het magazijn een actieve rol speelt.Jouw takenAls Winkel Medewerker ben je verantwoordelijk voor een breed scala aan werkzaamheden, waaronder:Verkoop en klantcontact:Klanten te woord staan en helpen bij hun bestellingen.Verkoop van verf en schildersgereedschappen op een klantgerichte manier.Afleverbonnen opstellen en verkooptransacties verwerken.Klanten adviseren over het assortiment en de juiste applicatiemethoden.Magazijnbeheer:Orders verzamelen en verzendklaar maken.Goederen controleren en verwerken in het systeem.Voorraadniveaus bewaken en magazijnbeheer ondersteunen.Kleurmengservice:Kleuren mengen met een dispenser en schudmachine.Kleurnummers en recepten nauwkeurig noteren voor toekomstige referentie.Kleuren controleren en indien nodig aanpassen om de perfecte tint te krijgen.Overige werkzaamheden:Klachtenbehandeling en doorgeven aan de manager.Assisteren bij evenementen en acties.Onderhoud van apparatuur en de werkruimte.Incidenteel bezorgen van goederen bij klanten met een bestelauto.Uitvoeren van eenvoudige reparaties aan apparatuur.Werken volgens de kwaliteitsnormen van ISO 9002 en ARBO-richtlijnen.Wij zoeken iemand die...Klantvriendelijk en commercieel is ingesteld.Ervaring heeft in een bouwmarkt, groothandel en of verf (pré).Handig is met computers en administratieve taken.Oog heeft voor detail en secuur kan werken.Fulltime beschikbaar is in dagdienst.In het bezit is van een rijbewijs B en eigen vervoer (pré).Wat bieden wij?Een dynamische fulltime baan in een professionele omgeving.Marktconform salaris: €2600 -€3100- per maand.Ruimte door groei en ontwikkeling binnen het bedrijf.Een hecht team met een prettige werksfeer.Toegang tot LinkedIn Learning voor je professionele ontwikkeling.Persoonlijke begeleiding en check-ups via Balans.
Amsterdam
MLO - MBO
40 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.100,00 per maand
11 juni 2026
Verfwinkel Medewerker - Utrecht
Ben jij klantgericht, commercieel ingesteld en heb je affiniteit met verf en schildersgereedschappen? Dan zijn wij op zoek naar jou!Over het bedrijfEen gespecialiseerde verfwinkel in Utrecht die hoogwaardige verf en schildersbenodigdheden leveren aan schilderbedrijven, klusbedrijven en groothandels. Voor het team in Utrecht zoeken wij een enthousiaste Winkel Medewerker die zowel in de verkoop als in het magazijn een actieve rol speelt.Jouw takenAls Winkel Medewerker ben je verantwoordelijk voor een breed scala aan werkzaamheden, waaronder:Verkoop en klantcontact:Klanten te woord staan en helpen bij hun bestellingen.Verkoop van verf en schildersgereedschappen op een klantgerichte manier.Afleverbonnen opstellen en verkooptransacties verwerken.Klanten adviseren over het assortiment en de juiste applicatiemethoden.Magazijnbeheer:Orders verzamelen en verzendklaar maken.Goederen controleren en verwerken in het systeem.Voorraadniveaus bewaken en magazijnbeheer ondersteunen.Kleurmengservice:Kleuren mengen met een dispenser en schudmachine.Kleurnummers en recepten nauwkeurig noteren voor toekomstige referentie.Kleuren controleren en indien nodig aanpassen om de perfecte tint te krijgen.Overige werkzaamheden:Klachtenbehandeling en doorgeven aan de manager.Assisteren bij evenementen en acties.Onderhoud van apparatuur en de werkruimte.Incidenteel bezorgen van goederen bij klanten met een bestelauto.Uitvoeren van eenvoudige reparaties aan apparatuur.Werken volgens de kwaliteitsnormen van ISO 9002 en ARBO-richtlijnen.Wij zoeken iemand die...Klantvriendelijk en commercieel is ingesteld.Ervaring heeft in een bouwmarkt, groothandel en of verf (pré).Handig is met computers en administratieve taken.Oog heeft voor detail en secuur kan werken.Fulltime beschikbaar is in dagdienst.In het bezit is van een rijbewijs B en eigen vervoer (pré).Wat bieden wij?Een dynamische fulltime baan in een professionele omgeving.Marktconform salaris: €2600 -€3100- per maand.Ruimte door groei en ontwikkeling binnen het bedrijf.Een hecht team met een prettige werksfeer.Toegang tot LinkedIn Learning voor je professionele ontwikkeling.Persoonlijke begeleiding en check-ups via Balans.
Amsterdam
MLO - MBO
40 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.100,00 per maand
11 juni 2026
Operator Verpakking | Farma | Ploegendienst
Ben jij technisch ingesteld, werk je nauwkeurig en wil je bijdragen aan de gezondheid van mens en dier? Voor een internationale farmaceutische organisatie zijn wij op zoek naar een Operator Verpakking die verantwoordelijk wordt voor het verpakken van humane geneesmiddelen op volautomatische verpakkingslijnen.Wat ga je doen?Als Operator ben je verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van het verpakkingsproces. Je werkt met moderne verpakkingslijnen en houdt je bezig met het ombouwen van machines, het oplossen van storingen en het uitvoeren van eerstelijnsonderhoud. Daarnaast draag je actief bij aan verbeterprocessen volgens Lean Six Sigma-methodieken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van productie- en verpakkingswerkzaamheden;Ombouwen, opstarten en schoonmaken van machines;Uitvoeren van line clearances;Bewaken van de productkwaliteit tijdens het verpakkingsproces;Correct verwerken van documentatie, zowel handmatig als in SAP;Signaleren en oplossen van storingen;Uitvoeren van eerstelijnsonderhoud;Meedenken over procesverbeteringen.Je start met een uitgebreid inwerktraject op de werkvloer, waarbij je alle ins en outs van de machines en processen leert kennen. Daarna zijn er volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen binnen de organisatie. Je werkt in ploegendienst, inclusief nachtdiensten.Wat breng je mee?Een afgeronde MAVO-, HAVO- of Kader Theoretische Leerweg opleiding;Affiniteit met techniek en productieprocessen;Ervaring met verpakkingslijnen is een pré;Goede beheersing van de Nederlandse taal en bij voorkeur ook Engels;Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en betrouwbaar;Je kunt goed overweg met computers en systemen zoals SAP.Wat kun je verwachten?Werken binnen een internationale farmaceutische omgeving;Een uitgebreid inwerktraject en doorgroeimogelijkheden;Veel ruimte om technische kennis verder te ontwikkelen;Een afwisselende functie binnen een professioneel team;Werken aan producten die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.
Haarlem
MLO - MBO
40 - 40 uur
3.200,00 ~ 3.200,00 per maand
11 juni 2026
Maintenance Planner & Coordinator GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit geavanceerde productielocaties worden vaccins, geneesmiddelen en biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid, betrouwbaarheid en innovatie centraal. Om productieprocessen optimaal te laten functioneren wordt continu geïnvesteerd in moderne installaties, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen. De technische organisatie speelt hierin een cruciale rol door ervoor te zorgen dat productieapparatuur en faciliteiten veilig, betrouwbaar en beschikbaar blijven.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische afdeling die verantwoordelijk is voor het onderhoud, de betrouwbaarheid en de beschikbaarheid van utilities, HVAC-installaties, productieapparatuur en ondersteunende systemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.De afdeling werkt nauw samen met productie, engineering, quality, SHE en externe leveranciers om de continuïteit van productieprocessen te waarborgen. Daarnaast ondersteunt het team investeringsprojecten, technische verbeterinitiatieven en onderhoudsstops die essentieel zijn voor een betrouwbare en efficiënte productie.Als Maintenance Planner & Coordinator ben je de verbindende schakel tussen techniek, productie en externe partijen. Je zorgt ervoor dat onderhoudswerkzaamheden zorgvuldig worden voorbereid, gepland en uitgevoerd volgens de geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Wat ga je doen?Als Maintenance Planner & Coordinator ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, planning, coördinatie en opvolging van onderhoudswerkzaamheden aan technische installaties, utilities en productieapparatuur. Je bewaakt de voortgang van werkzaamheden en zorgt ervoor dat onderhoudsactiviteiten bijdragen aan maximale betrouwbaarheid en beschikbaarheid van assets.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen, prioriteren en coördineren van onderhoudswerkzaamheden, storingen en verbeterinitiatieven.Opstellen van werkorders, onderhoudsplannen en planningen binnen het onderhoudsmanagementsysteem.Fungeren als gatekeeper voor binnenkomende werkzaamheden en het bepalen van de juiste prioriteiten.Afstemmen van onderhoudsactiviteiten met productie, engineering, leveranciers en andere stakeholders.Opstellen van werkvergunningen, LOTO-procedures, taakrisicoanalyses en andere veiligheidsdocumentatie.Organiseren en coördineren van multidisciplinaire onderhoudsstops en shutdowns.Functioneel aansturen van maintenance technicians tijdens de uitvoering van geplande werkzaamheden.Begeleiden van externe contractors en toezien op naleving van GMP-, SHE- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor de beschikbaarheid van spare parts, materialen, gereedschappen en benodigde resources.Ondersteunen bij het in gekwalificeerde status houden van productieapparatuur en technische installaties.Signaleren van technische knelpunten en initiëren van verbetermaatregelen op basis van analyses en praktijkervaring.Adviseren bij onderhouds-, modificatie- en investeringsprojecten.Bewaken van onderhoudsbudgetten, projectkosten en meerwerk.Vastleggen, rapporteren en analyseren van uitgevoerde werkzaamheden en storingen.Opstellen van werkinstructies, onderhoudsprocedures en technische documentatie.Bijdragen aan continue verbetering van onderhoudsprocessen, asset performance en betrouwbaarheid.Door jouw inzet blijven kritische installaties optimaal functioneren en lever je een belangrijke bijdrage aan de continuïteit van productieprocessen binnen een GMP-omgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde technische MBO+ of HBO-opleiding, bijvoorbeeld Werktuigbouwkunde, Elektrotechniek, Industriële Automatisering of vergelijkbaar.Minimaal 5 jaar ervaring in een vergelijkbare functie binnen maintenance, werkvoorbereiding of technische projectcoördinatie.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving, farmaceutische industrie, biotech of foodindustrie is een sterke pré.Kennis van onderhoudsmanagement, maintenance planning en werkvoorbereiding.Ervaring met werkvergunningen, LOTO-procedures en veiligheidsmanagement.Kennis van onderhoudsmanagementsystemen (CMMS) en bij voorkeur SAP PM.Affiniteit met HVAC, utilities, elektrotechniek, werktuigbouwkunde of besturingstechniek.Ervaring met contractor management en shutdown coördinatie.Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere projecten en werkzaamheden gelijktijdig te coördineren.Goede communicatieve vaardigheden en een klantgerichte instelling.VCA-VOL certificering of bereidheid deze te behalen.Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte werkhouding.Wat bieden wij?Een uitdagende technische functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid binnen een complexe GMP-omgeving.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan de betrouwbaarheid en beschikbaarheid van kritische installaties.Werken in multidisciplinaire teams met technische specialisten, engineers en projectteams.Ruimte voor professionele ontwikkeling en technische verdieping.Een functie met veel afwisseling tussen planning, techniek, projectcoördinatie en stakeholdermanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin veiligheid, kwaliteit en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren maintenance professional die energie krijgt van plannen, coördineren en het optimaliseren van technische processen? Heb je ervaring binnen een productieomgeving en wil je bijdragen aan een betrouwbare en toekomstbestendige technische organisatie? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.200,00 ~ 5.200,00 per maand
10 juni 2026
Associate QA Officer – Product Surveillance
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen binnen een internationale omgeving waar samenwerking, continue verbetering en wetenschappelijke expertise samenkomen.Over de afdelingJe maakt deel uit van een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance-organisatie die verantwoordelijk is voor het beheren, onderhouden en continu verbeteren van kwaliteitssystemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Binnen het Product Surveillance-team ligt de focus op het monitoren, analyseren en bewaken van productkwaliteit gedurende de volledige levenscyclus van producten. Het team houdt toezicht op productprestaties, signaleert trends en risico’s en zorgt ervoor dat potentiële kwaliteitsissues tijdig worden geïdentificeerd en opgevolgd.Daarnaast vervult de afdeling een belangrijke rol als kenniscentrum voor kwaliteitssystemen. Het team ondersteunt diverse afdelingen bij het optimaal inzetten van deze systemen en draagt actief bij aan de verdere ontwikkeling en verbetering ervan.Je werkt nauw samen met collega's binnen Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supply Chain en internationale kwaliteitsorganisaties. Hierdoor krijg je een brede rol met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als Associate QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken, analyseren en rapporteren van kwaliteitsinformatie die essentieel is voor het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en GMP-compliance.Je bent betrokken bij verschillende kwaliteitssystemen en speelt een belangrijke rol in het signaleren van trends, risico’s en verbeterkansen binnen productie- en kwaliteitsprocessen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coördineren en beheren van stabiliteitsstudies, inclusief planning, documentatie en opvolging.Initiëren, begeleiden en monitoren van stabiliteitsprogramma’s volgens geldende GMP-richtlijnen.Analyseren, interpreteren en rapporteren van stabiliteitsdata.Signaleren en escaleren van afwijkingen of risico’s met mogelijke impact op productkwaliteit.Coördineren van Product Quality Reviews (PQR’s) en verzamelen van input vanuit verschillende afdelingen.Uitvoeren van trendanalyses en evaluaties op product-, proces- en kwaliteitsdata.Identificeren van potentiële kwaliteitsrisico’s en verbetermogelijkheden.Coördineren en opvolgen van Product Quality Complaints (PQC’s).Analyseren van klachtgegevens en rapporteren van trends en terugkerende kwaliteitsissues.Fungeren als inhoudelijk aanspreekpunt voor één of meerdere kwaliteitssystemen.Ondersteunen van audits, inspecties en compliance-activiteiten.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten binnen Quality Systems en Product Surveillance.Samenwerken met diverse stakeholders om kwaliteitssystemen verder te optimaliseren en toekomstbestendig te maken.Door jouw analyses en kwaliteitsbeoordelingen draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en naleving van internationale kwaliteitsstandaarden.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of bacheloropleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie, Chemie of een vergelijkbare studie.Circa 3 tot 5 jaar relevante werkervaring binnen Quality Assurance, Quality Systems of een vergelijkbare kwaliteitsfunctie.Grondige kennis van Good Manufacturing Practice (GMP) en kwaliteits- en compliancevereisten.Ervaring met kwaliteitsrapportages, trendanalyses, data-evaluaties en kwaliteitsbeoordelingen.Sterke projectmanagementvaardigheden en ervaring met het coördineren van verschillende stakeholders.Analytisch sterk en in staat om complexe data te vertalen naar concrete inzichten en acties.Een proactieve instelling met een sterke focus op continue verbetering.Uitstekende communicatieve vaardigheden en het vermogen om verbinding te maken tussen verschillende afdelingen.Een positieve, gedreven en ondernemende houding met een groot gevoel van eigenaarschap.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal, in woord en geschrift.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken binnen een team van ervaren kwaliteitsprofessionals.Een functie met veel verantwoordelijkheid, autonomie en impact.Samenwerking met diverse nationale en internationale stakeholders.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime doorgroeimogelijkheden binnen Quality, Compliance en andere specialistische vakgebieden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met ervaring binnen Quality Assurance of Quality Systems en krijg je energie van data-analyse, kwaliteitsverbetering en productbewaking binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.700,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - Logistics
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations, een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere productie, opslag, testen, verwerking, vrijgifte, verpakking en distributie.Als QA Officer maak je deel uit van een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met productie, maintenance, quality control, engineering en andere kwaliteitsdisciplines. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en zorgt ervoor dat processen, apparatuur en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden.Binnen deze rol combineer je kwaliteitsbewaking met coaching en advies. Je ondersteunt operationele teams bij kwaliteitsvraagstukken en draagt actief bij aan het verbeteren van processen, compliance en productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving. Je ondersteunt productieprocessen vanuit Quality Assurance en zorgt ervoor dat activiteiten voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, wet- en regelgeving en registratiedossiers.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van productiedocumentatie, batchrecords en GMP-gerelateerde protocollen.Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Beoordelen en goedkeuren van validatie- en kwalificatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur (change control).Uitvoeren van kwaliteitsobservaties binnen productieprocessen en aseptische activiteiten.Ondersteunen bij onderzoeken naar afwijkingen op het gebied van Environmental Monitoring (EM) en Personnel Monitoring (PM).Monitoren van GMP-compliance en actief coachen van medewerkers op het gebied van kwaliteitsbewustzijn en naleving van procedures.Ondersteunen tijdens interne audits, inspecties en bezoeken van gezondheidsautoriteiten.Signaleren van kwaliteitsrisico’s en adviseren over passende beheersmaatregelen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en naleving van GMP-richtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen.Kennis van en ervaring met biologische en/of farmaceutische productieprocessen.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Affiniteit met validatie, kwalificatie, afwijkingsmanagement en change control.Analytisch sterk en in staat om risico’s en kwaliteitsvraagstukken goed te beoordelen.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om verschillende stakeholders te adviseren en te coachen.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid, zichtbaarheid en impact binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met GMP-kennis en krijg je energie van het verbeteren van processen, het ondersteunen van productieomgevingen en het waarborgen van kwaliteit binnen een complexe farmaceutische omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.300,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP (Tijdelijk)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026