Vacatures
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Er zijn 65 vacatures gevonden
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 3.700,00 per maand
10 juni 2026
Reliability Engineer
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector en behoort tot de wereldwijde marktleiders op het gebied van gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld, geproduceerd en gedistribueerd die bijdragen aan gezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid en continue verbetering centraal. Moderne productieprocessen, geavanceerde technologieën en een sterke focus op innovatie vormen de basis voor het succes van de organisatie. Om een betrouwbare en efficiënte productieomgeving te waarborgen, wordt voortdurend geïnvesteerd in asset management, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technisch expertiseteam dat verantwoordelijk is voor Asset Management, Maintenance & Reliability en continue verbetering van technische installaties en productieapparatuur. De afdeling ondersteunt productie, engineering, kwaliteit en projectorganisaties bij het realiseren van betrouwbare, veilige en kostenefficiënte technische systemen.Het team speelt een belangrijke rol bij nieuwbouw-, uitbreidings- en optimalisatieprojecten. Hierbij wordt niet alleen gekeken naar de prestaties van installaties op de korte termijn, maar juist ook naar betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en lifecycle management op de lange termijn.Als Reliability Engineer werk je nauw samen met Engineering, Operations, Maintenance, Quality en externe partners om ervoor te zorgen dat technische assets optimaal presteren gedurende hun volledige levenscyclus.Wat ga je doen?Als Reliability Engineer ben je verantwoordelijk voor het adviseren, ontwikkelen en implementeren van onderhouds- en betrouwbaarheidsstrategieën binnen technische projecten en operationele productieomgevingen. Je zorgt ervoor dat nieuwe en bestaande installaties voldoen aan de gestelde eisen op het gebied van betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en compliance.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren van projectteams over onderhoudsstrategieën en reliability engineering gedurende de volledige projectlevenscyclus.Opstellen van onderhoudseisen en beoordelen van technische systemen bij projectopleveringen.Uitvoeren van RAM-analyses (Reliability, Availability & Maintainability) tijdens ontwerp- en engineeringsfases.Bewaken van technische uitgangspunten en onderhoudsvereisten gedurende engineering- en implementatietrajecten.Organiseren en begeleiden van risicoanalyses, GxP-assessments en EHS-evaluaties om de kritikaliteit van apparatuur en systemen vast te stellen.Ontwikkelen van onderhoudsconcepten op basis van risicoanalyses en betrouwbaarheidsonderzoeken.Opstellen van onderhoudsplannen inclusief onderhoudsstrategieën, reserveonderdelenbeheer en kostenramingen.Analyseren van de relatie tussen productieprestaties en de prestaties van technische installaties.Initiëren van verbeterprojecten gericht op betrouwbaarheid, beschikbaarheid en lifecycle cost optimalisatie.Ondersteunen bij de verdere ontwikkeling van asset management- en onderhoudsstandaarden binnen de organisatie.Door jouw expertise draag je direct bij aan een veilige, betrouwbare en efficiënte productieomgeving waarin technische installaties optimaal presteren.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in de richting van Electrical Engineering, Industrial Automation, Maintenance Engineering of vergelijkbaar.Minimaal 3 jaar ervaring binnen Maintenance & Reliability Engineering of een vergelijkbare technische functie.Kennis van onderhoudstechnologie, asset management en reliability engineering.Ervaring met het opstellen van onderhoudsconcepten en onderhoudsplannen.Kennis van GxP- en EHS-richtlijnen.Ervaring met SAP PM of vergelijkbare onderhoudsmanagementsystemen.Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Ervaring met het schrijven van technische rapportages, analyses en verbeterplannen.Sterke communicatieve vaardigheden op operationeel, tactisch en strategisch niveau.Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig verbeteringen te initiëren.Het talent om verschillende stakeholders met elkaar te verbinden en samenwerking te stimuleren.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve technische omgeving.De mogelijkheid om impact te maken op de betrouwbaarheid en prestaties van kritische productiesystemen.Werken aan complexe technische projecten met multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Een organisatie waar innovatie, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch professional met passie voor reliability engineering, asset management en onderhoudsoptimalisatie? Krijg je energie van het verbeteren van technische systemen en het realiseren van duurzame prestaties? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.800,00 ~ 5.100,00 per maand
10 juni 2026
Senior Process Scientist
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, actief in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd wordt dagelijks gewerkt aan hoogwaardige producten die bijdragen aan gezondheid, voedselveiligheid en dierenwelzijn.Binnen de organisatie staan wetenschap, innovatie en kwaliteit centraal. Door de combinatie van geavanceerde productietechnologieën, sterke onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteiten en een wereldwijde supply chain worden producten geleverd aan klanten in meer dan honderd landen. De organisatie investeert continu in nieuwe technologieën, procesverbeteringen en de ontwikkeling van haar medewerkers.Over de afdelingJe komt terecht binnen een multidisciplinair technisch team dat verantwoordelijk is voor het ondersteunen en verbeteren van bestaande productieprocessen en de implementatie van nieuwe technologieën. De afdeling fungeert als technisch expertisecentrum voor productie, kwaliteit en compliance en speelt een belangrijke rol bij procesoptimalisatie, technologieoverdracht en het oplossen van complexe technische vraagstukken.Het team werkt nauw samen met productie, engineering, kwaliteit, supply chain, regulatory affairs, R&D en externe partners. Door de combinatie van operationele ondersteuning en strategische projecten heeft de afdeling een directe impact op productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en de verdere ontwikkeling van de productielocatie.Wat ga je doen?Als Senior Process Scientist ben je de technische en wetenschappelijke expert binnen de productieorganisatie. Je bent verantwoordelijk voor het begrijpen, verbeteren en verder ontwikkelen van complexe productieprocessen binnen een gereguleerde GMP-omgeving. Met jouw expertise ondersteun je zowel de dagelijkse productie als strategische projecten die bijdragen aan kwaliteit, leverbetrouwbaarheid en innovatie.Je combineert diepgaande proceskennis met een analytische en projectmatige aanpak. Daarbij speel je een sleutelrol bij technologieoverdrachten, procesvalidaties, complexe afwijkingsonderzoeken en continue verbeterinitiatieven voor kleine moleculaire producten. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en stakeholders om technische uitdagingen op te lossen en processen toekomstbestendig te maken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van technische en wetenschappelijke projecten gericht op procesverbeteringen, productimplementaties en wijzigingen binnen productieprocessen.Fungeren als inhoudelijk expert voor complexe productie- en kwaliteitsvraagstukken.Uitvoeren en begeleiden van root cause analyses bij afwijkingen, kwaliteitsissues en procesverstoringen.Ondersteunen van technologieoverdrachten tussen productielocaties, externe partners en contract manufacturers.Initiëren en implementeren van verbeteringen op het gebied van kwaliteit, compliance, efficiëntie en leverbetrouwbaarheid.Ondersteunen van procesvalidaties, change controls en technische impact assessments.Introduceren en implementeren van nieuwe technologieën en productieconcepten.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, Supply Chain, Regulatory Affairs, Procurement en R&D.Onderhouden van contacten met leveranciers, contract manufacturers en externe laboratoria.Ondersteunen van GMP-inspecties, audits en compliance-trajecten.Actief bijdragen aan kennismanagement, technische netwerken en het delen van best practices binnen de organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde Master- of PhD-opleiding in Proces Technologie, Bioproces Technologie, Farmaceutische Technologie, (Industriële) Chemie, Food Technology of een vergelijkbare richting.Minimaal 5 tot 10 jaar relevante ervaring binnen een technische, farmaceutische of productieomgeving.Ervaring met het leiden van technische projecten en het samenwerken binnen multidisciplinaire teams.Kennis van farmaceutische productieprocessen en GMP-richtlijnen.Ervaring met technologieoverdracht, procesvalidatie en procesoptimalisatie.Kennis van Lean Six Sigma, statistiek en continu verbeteren is een pré.Sterke analytische vaardigheden en een probleemoplossende instelling.Het vermogen om complexe technische vraagstukken te vertalen naar praktische oplossingen.Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om meerdere projecten tegelijkertijd te managen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om als technisch expert impact te maken op complexe productieprocessen.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met specialisten binnen productie, engineering, kwaliteit en R&D.Een werkomgeving waar innovatie, wetenschap en continue verbetering centraal staan.De kans om bij te dragen aan strategische projecten en nieuwe technologieën.Een marktconform salaris passend bij jouw ervaring en expertise.Uitstekende arbeidsvoorwaarden en ontwikkelmogelijkheden.Interesse?Ben jij een ervaren process scientist die energie krijgt van complexe technische uitdagingen, wetenschappelijke vraagstukken en het verbeteren van farmaceutische productieprocessen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.800,00 ~ 6.500,00 per maand
10 juni 2026
Validatie Specialist - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden professionals wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en patiëntveiligheid centraal. Productieprocessen en installaties moeten voldoen aan de hoogste kwaliteits- en compliance-eisen. Daarom wordt voortdurend geïnvesteerd in moderne technologieën, geavanceerde productiefaciliteiten en een sterke kwaliteitscultuur. Medewerkers krijgen de kans om impact te maken binnen uitdagende projecten en samen te werken met experts uit verschillende disciplines.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische en kwaliteitsgerichte omgeving waar validatie een essentiële rol speelt bij het waarborgen van veilige en betrouwbare productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met Engineering, Quality Assurance, Operations, Technical Services en Project Management.Als Validatie Engineer ben je betrokken bij de implementatie, kwalificatie en validatie van apparatuur, systemen en processen. Je ondersteunt zowel lopende als nieuwe projecten en zorgt ervoor dat installaties voldoen aan de geldende kwaliteitsrichtlijnen en regelgeving. Daarbij werk je samen met verschillende stakeholders en draag je bij aan het succesvol realiseren van complexe technische projecten.Wat ga je doen?Als Validatie Engineer ben je verantwoordelijk voor het plannen, uitvoeren en documenteren van validatieactiviteiten binnen een gereguleerde productieomgeving. Je zorgt ervoor dat apparatuur en processen aantoonbaar voldoen aan de gestelde kwaliteits- en compliance-eisen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Ondersteunen van validatieprojecten binnen productie- en technische omgevingen.Uitvoeren van equipment qualifications en validatiestudies.Coördineren en uitvoeren van cleaning validatie- en sterilisation validatie-trajecten.Opstellen van Validatie Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren, monitoren en documenteren van validatiestudies.Analyseren en interpreteren van validatiedata en onderzoeksresultaten.Signaleren, onderzoeken en oplossen van technische vraagstukken die tijdens validatieactiviteiten ontstaan.Actualiseren van SOP's, procedures en validatiedocumentatie.Samenwerken met multidisciplinaire teams om projectdoelstellingen tijdig en conform regelgeving te realiseren.Bijdragen aan continue verbetering van validatieprocessen, documentatie en werkwijzen.Door jouw expertise zorg je ervoor dat apparatuur, processen en systemen voldoen aan de vereiste kwaliteitsstandaarden en geschikt zijn voor betrouwbaar gebruik binnen een gereguleerde productieomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in een technische, farmaceutische, biotechnologische of wetenschappelijke richting.Ervaring met equipment validatie binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Kennis van cleaning validatie en sterilisation validatie.Affiniteit met technische installaties, productieprocessen en kwaliteitsrichtlijnen.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde werkwijze.Ervaring met het schrijven van technische documentatie, protocollen en rapportages.Goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Het vermogen om zowel zelfstandig als binnen multidisciplinaire teams te werken.Een proactieve instelling en focus op kwaliteit en compliance.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om te werken aan complexe technische en validatieprojecten.Een omgeving waarin kwaliteit, technologie en innovatie samenkomen.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren specialisten binnen Engineering, Quality en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch of wetenschappelijk professional met ervaring in validatie en krijg je energie van het werken aan complexe projecten binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.800,00 ~ 4.700,00 per maand
10 juni 2026
Administratief medewerker - GMP
Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken medewerkers aan producten en oplossingen die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid staan hierbij centraal.Binnen de organisatie gelden strikte kwaliteitsrichtlijnen en procedures om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne eisen. Een nauwkeurige administratie en correcte documentatie zijn hierbij onmisbaar.Over de afdelingJe komt terecht in een afdeling die verantwoordelijk is voor het beheren, controleren en verwerken van kwaliteitsgerelateerde documentatie. De afdeling werkt nauw samen met collega's van onder andere planning, productie en kwaliteit om ervoor te zorgen dat alle documentatie volledig, correct en tijdig beschikbaar is.In deze functie speel je een belangrijke rol in het ondersteunen van GMP-processen en het bewaken van de kwaliteit van administratieve werkzaamheden. Nauwkeurigheid, overzicht en goede communicatie zijn daarbij essentieel.Wat ga je doen?Als Administratief Medewerker - GMP zorg je ervoor dat documentatie en administratieve processen correct en volgens de geldende richtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Tijdig beoordelen en verwerken van certificaten en bijbehorende documentatie.Bewaken van de voortgang van documentatieprocessen.Analyseren van de effectiviteit van bestaande certificaat- en documentatieprocessen.Verwerken, registreren en beheren van gegevens volgens procedures en richtlijnen.Zorgdragen voor een correcte en volledige administratie.Onderhouden van contact met interne stakeholders over documentatie en planningen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Ondersteunen bij GMP-gerelateerde administratieve werkzaamheden.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en efficiëntieprojecten.Meewerken aan het creëren van een cultuur van continue verbetering.Wat breng je mee?MBO+ of HBO werk- en denkniveau.Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Ervaring met Microsoft Office, waaronder Word en Excel.Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken.Een klantgerichte en proactieve instelling.Het vermogen om zelfstandig prioriteiten te stellen.Affiniteit met kwaliteitsprocessen en documentbeheer.Kennis van GMP- en GDP-richtlijnen is een pré.Wat bieden wij?Een afwisselende administratieve functie binnen een internationale organisatie, met een tijdelijke looptijd,Een professionele werkomgeving waar kwaliteit centraal staat.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen een gereguleerde GMP-omgeving.Ruimte om actief mee te denken over procesverbeteringen.Ontwikkelings- en opleidingsmogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een collegiale werksfeer waarin samenwerking en persoonlijke ontwikkeling worden gestimuleerd.Interesse?Ben jij die Administratieve medewerker en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
8 juni 2026
Microbiologisch analist - GMP
Voor onze opdrachtgever, een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf met een sterke focus op zowel humane als diergezondheid, zijn wij opzoek naar een Microbiologisch analist. Met duizenden medewerkers in Nederland en een geschiedenis van bijna een eeuw, werkt de organisatie dagelijks aan innovatieve geneesmiddelen en vaccins om complexe gezondheidsuitdagingen wereldwijd aan te pakken.De missie is helder: het redden en verbeteren van levens. Dit vertaalt zich niet alleen naar hoogwaardige producten, maar ook naar een werkomgeving waarin veiligheid, duurzaamheid, diversiteit en inclusie centraal staan. De productielocatie in Boxmeer is volop in ontwikkeling en groei, met ambitieuze doelstellingen op het gebied van onder andere klimaatneutraliteit.De afdelingJe komt te werken op de afdeling Quality Control. Hier wordt gecontroleerd of producten voldoen aan alle kwaliteitseisen voordat ze de deur uitgaan. Binnen het team worden er uiteenlopende testen uitgevoerd op eindproducten, tussenproducten, grondstoffen en verpakkingsmaterialen. Dit gebeurt volgens strikte GMP-richtlijnen en in nauwe samenwerking met verschillende teams.Je voert verschillende biologische testen uit op onder andere vaccins. Denk aan celkweek, titraties en controles om te checken of een product goed werkt. Je werkt samen met collega’s in een team waar kwaliteit en samenwerken belangrijk zijn. Ook wordt er continu gekeken hoe processen slimmer en beter kunnen, bijvoorbeeld met Lean-methodes. Je krijgt dus ook de kans om mee te denken over verbeteringen.De functieAls Microbiologisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en beoordelen van diverse biologische testen. Je werkt in een dynamische omgeving waarin kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking centraal staan. De functie biedt veel afwisseling en ruimte om jezelf zowel inhoudelijk als professioneel verder te ontwikkelen.Je taken zijn onder andere;Uitvoeren, controleren en rapporteren van biologische testen volgens vastgestelde proceduresToepassen van verschillende technieken, zoals steriliteitstesten, Bioburden, Environmental monitoring en aseptische techniekenVerwerken en invoeren van testresultaten in datasystemenUitvoeren van statistische berekeningenBeoordelen en valideren van testresultatenSignaleren en rapporteren van afwijkingen volgens geldende richtlijnenActief deelnemen aan teamoverleggen (Tier meetings)Werken volgens GMP-, GGO- en EHS-richtlijnenBijdragen aan verbetertrajecten en projecten met behulp van Lean Six SigmaWat neem je mee?Je hebt een afgeronde (micro)biologische laboratoriumopleiding op MBO niveau 4Je bent een teamspeler met verantwoordelijkheidsgevoelJe hebt een positieve, oplossingsgerichte instellingErvaring met GMP is een préJe werkt nauwkeurig en bent kwaliteitsbewustJe bent flexibel en kunt goed omgaan met afwisselingJe beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijkBen jij die Microbiologische analist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
5 juni 2026
Operator biologische productie
Werk jij graag in een schone en technische werkomgeving? En lijkt het je interessant om mee te werken aan producten die bijdragen aan de gezondheid van dieren? Dan is deze functie iets voor jou!Voor een moderne productielocatie in Boxmeer zoeken wij Bioprocess Operators.In deze rol werk je samen met collega’s aan het produceren van biologische producten met behulp van celkweek. Je werkt in een team en krijgt te maken met verschillende stappen binnen het productieproces. Geen dag is precies hetzelfde.Over het werkOp de afdeling werken ongeveer 45 collega’s samen aan het produceren van virale antigenen voor vaccins voor verschillende diersoorten. Denk bijvoorbeeld aan honden, katten, varkens en runderen.De productie gebeurt met celkweek in onder andere rollerbottles en single-use bioreactoren. Er wordt gewerkt volgens strikte kwaliteits- en veiligheidsregels (GMP).Veel werkzaamheden vinden plaats in cleanrooms. Voordat je hier zelfstandig werkt, krijg je een interne training.Wat ga je doen?Produceren van virale antigenen en controleren van kweekprocessenVoorbereiden en maken van media voor het kweken van cellen en virussenUitvoeren van verschillende stappen in het productieproces (upstream en downstream)Oogsten en verwerken van virusmateriaalWerken volgens vaste procedures en het goed vastleggen van je werkzaamhedenAfwijkingen of storingen signaleren en meldenSamenwerken met collega’s om het proces goed en veilig te laten verlopenMeedenken over verbeteringen in het procesWat vragen we?Een afgeronde mbo-niveau 3 of 4 opleiding (bijvoorbeeld laboratorium, procestechniek, biotechnologie of vergelijkbaar)Of relevante werkervaring in een GMP-productieomgevingJe bent minimaal 32 uur per week beschikbaarJe beheerst de Nederlandse taalInteresse in techniek of productieprocessenErvaring met celkweek of aseptisch werken is mooi meegenomen, maar geen mustBelangrijk om te wetenJe werkt regelmatig in cleanroom kledingEr lopen vaak meerdere processen tegelijk, dus het kan soms druk zijnSommige handelingen vragen nauwkeurig en geconcentreerd werkenAf en toe overwerken kan voorkomenWie zoeken we?Iemand die nauwkeurig werkt en graag volgens procedures werktJe ziet werk liggen en pakt het opJe werkt graag samen met collega’sJe staat open om nieuwe dingen te lerenWat staat er tegenover?Mogelijkheden voor groei en ontwikkeling binnen een internationale omgevingAantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, passend bij de functie en je ervaringWerken in een betrokken team met een focus op kwaliteit en samenwerkingBen je geïnteresseerd en wil je weten of deze functie bij je past? Neem dan direct contact op met Sebastiaan Loriaux via +31888900845 of per email via Werk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.700,00 per maand
5 juni 2026
Bioprocess Operator - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en biotechnologiesector. Dagelijks werken medewerkers aan de ontwikkeling en productie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van dieren en een veilige voedselketen wereldwijd.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en innovatie centraal. De productielocaties zijn uitgerust met moderne technologieën en geavanceerde productiefaciliteiten waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt. Medewerkers krijgen volop mogelijkheden om zich te ontwikkelen en worden gestimuleerd om actief mee te denken over verbeteringen binnen de organisatie.Over de afdelingJe komt terecht op een productieafdeling waar biologische producten worden gemaakt in een gecontroleerde omgeving. Het productieproces bestaat uit verschillende stappen waarbij kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking essentieel zijn.Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van productiehandelingen binnen en buiten cleanrooms. Je werkt met biologisch materiaal, geavanceerde apparatuur en strikte werkinstructies om ervoor te zorgen dat producten volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden worden geproduceerd.Je wordt uitgebreid ingewerkt en intern opgeleid om verschillende processen zelfstandig uit te voeren. Hierdoor ontwikkel je jezelf tot een allround medewerker die op meerdere plekken binnen het productieproces inzetbaar is. Geen dag is hetzelfde en je blijft jezelf continu ontwikkelen.Wat ga je doen?Als Bioprocess Technician speel je een belangrijke rol binnen het productieproces. Je zorgt ervoor dat werkzaamheden nauwkeurig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van productiehandelingen binnen een gecontroleerde productieomgeving.Werken volgens GMP-richtlijnen, werkinstructies en procedures.Voorbereiden, verwerken en controleren van biologische materialen.Bedienen van productiemachines en apparatuur.Uitvoeren van werkzaamheden in cleanrooms.Verwerken en registreren van productiegegevens.Voorbereiden, opbouwen en reinigen van apparatuur en werkruimtes.Signaleren en melden van afwijkingen, storingen en verbeterpunten.Ondersteunen bij het oplossen van operationele problemen.Actief deelnemen aan verbeterprojecten en procesoptimalisaties.Bijdragen aan een veilige, schone en georganiseerde werkomgeving.Samenwerken met collega's om de productieplanning te realiseren.Wat breng je mee?Een afgeronde MBO 3- of MBO 4-opleiding, bij voorkeur in een technische, laboratorium- of productiegerichte richting.Een relevante HBO-opleiding of ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving is eveneens welkom.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Ervaring binnen een GMP-, food-, farmaceutische of biotechnologische omgeving is een pré.Ervaring met cleanroomwerkzaamheden of aseptische processen is een pré.Je werkt nauwkeurig en volgt procedures zorgvuldig op.Je bent leergierig en staat open voor interne opleidingen en trainingen.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.Je bent verantwoordelijk, kwaliteitsbewust en denkt in oplossingen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een innovatieve en internationale werkomgeving.Werken met moderne technologieën en hoogwaardige productieprocessen.Uitgebreide interne opleidingen en begeleiding.De mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen tot allround Bioprocess Technician.Werken in een betrokken team met enthousiaste collega's.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Ben jij die Bioprecess operator en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Suzanne Janssen via telefoonnummer 088 890 0829 of mail naar suzanne.jansen@balans.nu. Zij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
De Bilt
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.600,00 per maand
5 juni 2026
Medewerker verzending - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationaal bedrijf binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Het bedrijf ontwikkelt, produceert en levert producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Vanuit verschillende locaties wereldwijd worden producten en materialen verzonden naar klanten, onderzoekscentra en productielocaties.Om ervoor te zorgen dat alles op tijd en volgens de juiste kwaliteitseisen aankomt, speelt logistiek een belangrijke rol binnen de organisatie. Veilig werken, samenwerken en continu verbeteren staan daarbij centraal.Over de afdelingJe komt te werken op de verzendafdeling, waar dagelijks producten en materialen worden verwerkt voor nationale en internationale verzending. Samen met je collega's zorg je ervoor dat alle goederen op de juiste manier worden verzameld, gecontroleerd, verpakt en verzendklaar gemaakt.Er wordt gewerkt met verschillende transportvormen, waaronder wegtransport en luchtvracht. Daarbij maak je gebruik van logistieke hulpmiddelen zoals heftrucks en magazijntrucks. Geen dag is hetzelfde en je werkt op verschillende plekken binnen de afdeling. Samen zorgen jullie ervoor dat alle zendingen veilig, volledig en op tijd de deur uit gaan.De afdeling staat bekend om de goede samenwerking tussen collega's, een praktische instelling en een sterke focus op kwaliteit en veiligheid.Wat ga je doen?Als Shipping Medewerker ben je verantwoordelijk voor het verwerken en verzendklaar maken van goederen. Je werkt in een afwisselende logistieke omgeving waar je zowel fysiek als administratief bezig bent.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verpakken van goederen voor verschillende transportvormen.Orders verzamelen, controleren en gereedmaken voor verzending.Goederen verplaatsen met een heftruck of magazijntruck.Materialen opslaan en uit stellingen halen.Logistieke handelingen verwerken in het systeem.Zendingen gereedmaken voor lucht- en wegtransport.Dagelijkse controles uitvoeren op intern transportmaterieel.Afwijkingen signaleren en melden.Deelnemen aan dagstarts en werkoverleggen.Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Ondersteunen bij veiligheids-, kwaliteits- en werkplekinspecties.Zorgen voor een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Je werkt in dagdienst.Wat breng je mee?MBO niveau 3 werk- en denkniveau.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Je werkt nauwkeurig en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed samenwerken en communiceert gemakkelijk met collega's.Ervaring in een logistieke of magazijnomgeving is mooi meegenomen.Een heftruckcertificaat is een pré.Een certificaat voor hoogbouw- of magazijntrucks is een pré.Kennis van SAP of vergelijkbare systemen is een pré.Ervaring met Microsoft Office is een pré.Kennis van kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen is mooi meegenomen.Je bent in staat een geldige VOG aan te leveren.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Werken in een hecht team waar collega's voor elkaar klaarstaan.Een fulltime functie in dagdienst.Mogelijkheden om trainingen en certificaten te behalen.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een veilige en professionele werkomgeving waar jouw bijdrage wordt gewaardeerd.Ben jij die Verzendspecialist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
5 juni 2026